1ST40125Z-100μg | 见证书
1ST000592-1mg | 见证书
ZCX-00019300 | 见证书
H17391-25g | 高纯,90%
白矢车菊素 | HPLC≥98%
CCPE901566 | ≥95%
R124621-10mg | 98%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中锦菊素等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中锦菊素及其他207种农药残留的定性筛查和定量检测,涵盖基质复杂样品的分析要求。
基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,采用乙腈提取、QuEChERS净化法,结合多反应监测(MRM)模式进行目标物分析。
锦菊素的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质样品需通过空白基质加标实验验证实际定量能力。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后称取10 g,乙腈振荡提取;2. 加入净化剂(PSA、C18等)离心去除杂质;3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;4. LC-MS/MS分析,色谱柱为C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),梯度洗脱程序。
检测锦菊素时需注意同分异构体干扰,推荐使用离子对m/z 389.1→172.1(定量离子)和389.1→215.0(定性离子),定性离子比例偏差应≤20%。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
B29851-5mg | HPLC≥98%
B23081-20mg | HPLC≥98%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
锦菊素
锦菊素 货号:DJ0253-0005 由 萘析商城 为您提供,如您想了解更多关于 锦菊素 货号:DJ0253-0005的报价、型号、货期、参数(浓度)等信息,欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 锦菊素 货号:DJ0253-0005 外,萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品,是您值得信赖的合作伙伴。
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中锦菊素等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中锦菊素及其他207种农药残留的定性筛查和定量检测,涵盖基质复杂样品的分析要求。
基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,采用乙腈提取、QuEChERS净化法,结合多反应监测(MRM)模式进行目标物分析。
锦菊素的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质样品需通过空白基质加标实验验证实际定量能力。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后称取10 g,乙腈振荡提取;
2. 加入净化剂(PSA、C18等)离心去除杂质;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,色谱柱为C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),梯度洗脱程序。
检测锦菊素时需注意同分异构体干扰,推荐使用离子对m/z 389.1→172.1(定量离子)和389.1→215.0(定性离子),定性离子比例偏差应≤20%。
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