芍药色素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰-2-O-{6-O-对羟基苯甲酰-β-D-葡萄糖苷}-β-D-葡萄糖苷]-5-O-β-D-葡萄糖苷_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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芍药色素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰-2-O-{6-O-对羟基苯甲酰-β-D-葡萄糖苷}-β-D-葡萄糖苷]-5-O-β-D-葡萄糖苷

Peonidin-3-O-[6-O-(E)-Caffeoyl-2-O-{6-O-P-Hydroxybenzoyl-β-D-glucoside}-β-D-glucoside]-5-O-β-D-glucoside

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

国家标准：GB 5009.XXX-202X（示例）

该标准适用于食品及植物源性产品中复杂酚类色素（包括芍药色素衍生物）的定性定量分析。

适用范围

适用于天然产物、食品添加剂及中药材中结构复杂的酚类化合物检测，尤其针对含咖啡酰基及苯甲酰基的糖苷类物质。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法，通过梯度洗脱分离目标物，结合多反应监测（MRM）模式进行定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg，需通过标准曲线验证线性范围（0.2-50 mg/kg）。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：甲醇-水溶液超声提取，固相萃取（C18柱）净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×150 mm，3.5 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈；
3. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI-），毛细管电压3.5 kV。

特别说明

该化合物易受光热降解，需避光低温保存；检测时需注意同分异构体干扰，必要时采用二级质谱确证。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！