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奥氮平-d3

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奥氮平-d3介绍:


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有效期:大于1年
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奥氮平-d3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 动物性食品中奥氮平残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 31660.6-2019
适用范围适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶中奥氮平残留的定性及定量分析。
核心检测方法样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行检测,同位素内标法(奥氮平-d3)定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求每批次需添加空白样品、加标样品及质控样品,加标浓度需覆盖LOQ至最大残留限(MRL)。
关键实验步骤1. 样品均质化与离心分离;
2. 乙腈提取后氮吹浓缩;
3. HLB固相萃取柱净化;
4. LC-MS/MS分析(流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液)。
特别说明奥氮平-d3作为内标需与目标物同步加入,用于校正基质效应及回收率偏差。
GB/T 37837-2019 人尿液中毒品检测 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB/T 37837-2019
适用范围适用于尿液、血液等生物样品中奥氮平等精神类药物的检测。
核心检测方法酶水解处理后,经有机溶剂萃取,LC-MS/MS检测,同位素内标法定量。
检出限与定量限奥氮平LOD为0.1 ng/mL,LOQ为0.3 ng/mL。
质控样品要求需包含空白样品、低/中/高浓度加标样本,偏差需≤15%。
关键实验步骤1. β-葡萄糖醛酸酶水解;
2. 叔丁基甲醚液液萃取;
3. 色谱柱分离(C18柱);
4. 多反应监测模式(MRM)质谱分析。
特别说明奥氮平-d3需在样品前处理前加入,用于补偿提取效率差异。
食品安全国家标准 食品中多种精神药物残留量的测定
标准名称及标准号GB 23200.92-2016
适用范围适用于乳制品、肉制品中奥氮平等精神药物残留的筛查与定量。
核心检测方法QuEChERS前处理结合LC-MS/MS检测,同位素内标校准。
检出限与定量限奥氮平LOD为0.05 μg/kg,LOQ为0.1 μg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样,回收率范围70%-120%。
关键实验步骤1. 乙腈提取与盐析分层;
2. PSA吸附剂净化;
3. 梯度洗脱分离;
4. 内标法计算残留量。
特别说明奥氮平-d3需在样品匀浆后立即添加,避免内标与基质结合差异。

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