奥氮平
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



交货时间:现货
有效期:2029-11-06 00:00:00
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 37845-2019《生物样品中奥氮平的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于生物样品(血液、尿液)中奥氮平含量的定量检测,适用于临床毒理学、法医学及药物代谢动力学研究。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用反相C18色谱柱分离,以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相,通过多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
血液中奥氮平检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.1 ng/mL;尿液中LOD为0.1 ng/mL,LOQ为0.2 ng/mL。
每批次检测需包含空白样品、添加低(LOQ)、中(10倍LOQ)、高(100倍LOQ)三个浓度的质控样品,回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
1. 样品前处理:液液萃取法(LLE)或固相萃取法(SPE)提取目标物;
2. 色谱条件:流速0.3 mL/min,柱温40℃;
3. 质谱条件:离子源为电喷雾电离(ESI+),碰撞能量优化至碎片离子丰度最大化。
1. 方法验证需包括基质效应(ME)和稳定性(短期、长期、冻融)评估;
2. 需使用同位素内标(如奥氮平-d3)校正基质效应;
3. 实验过程中需严格控制生物样品保存温度(-80℃),避免反复冻融。
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