齐拉西酮-D8_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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齐拉西酮-D8

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Ziprasidone-d8

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齐拉西酮-D8介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
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齐拉西酮-D8

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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国家标准：GB/T 21981-2020 动物源食品中激素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 21981-2020 动物源食品中激素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、牛奶）中激素类药物残留的定量检测，齐拉西酮-D8可作为同位素内标用于方法验证。
核心检测方法	采用同位素稀释法，通过液相色谱分离目标物，串联质谱进行定性及定量分析。
检出限与定量限	激素类药物的检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg；同位素内标的添加量需与目标物浓度匹配。
质控样品要求	空白样品需添加同位素内标（如齐拉西酮-D8），加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后净化，氮吹浓缩后复溶；色谱柱为C18（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	齐拉西酮-D8需在样品前处理初期加入以校正基质效应，质谱参数需优化至母离子m/z 413.2→194.1（定量离子）。

行业标准：食品安全国家标准动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021 食品安全国家标准动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定
适用范围	针对动物性食品中阿维菌素类药物的残留检测，同位素内标（如齐拉西酮-D8）可用于校正前处理损失。
核心检测方法	固相萃取结合高效液相色谱-质谱法，同位素内标法用于定量。
检出限与定量限	阿维菌素类药物的检出限为0.05 μg/kg，定量限为0.15 μg/kg，内标添加浓度为5 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白对照、加标样品和平行样，内标响应值偏差需≤20%。
关键实验步骤	样品经乙腈-乙酸乙酯提取，PCX固相萃取柱净化，质谱采用正离子模式扫描。
特别说明	齐拉西酮-D8需验证与目标物的保留时间一致性，避免离子抑制干扰。

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