齐拉西酮-D8_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

齐拉西酮-D8

1ST10222D8-1mg

Ziprasidone-d8

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1126745-58-1

1mg

First Standard

见证书

猜您喜欢

齐拉西酮-D8介绍：

产品基本信息：

分子式：C21H13D8ClN4OS

分子量：420.98

您正在浏览的产品：齐拉西酮-D8

手机版：齐拉西酮-D8

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物源性食品中齐拉西酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中齐拉西酮及其代谢物（包括齐拉西酮-D8作为内标）的残留量检测，方法涵盖定性与定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（齐拉西酮-D8）进行定量。色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

检出限与定量限

齐拉西酮的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg；齐拉西酮-D8作为内标不参与定量限计算，仅用于校正基质效应。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入齐拉西酮-D8内标，乙腈提取，离心后上清液经氮吹浓缩复溶。
2. 仪器条件：色谱柱温度40℃，流速0.3 mL/min，质谱电离源为电喷雾正离子模式（ESI+）。
3. 数据分析：通过内标法绘制标准曲线，计算样品中齐拉西酮含量。

特别说明

1. 齐拉西酮-D8需在样品提取前加入以校正基质效应和回收率偏差。
2. 实验过程中需避免使用含季铵盐的清洁剂，防止质谱信号抑制。
3. 标准溶液需现用现配，避光保存，并定期验证稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！