二氯甲烷中5种同位素混标/HJ 805-2016(苊-D10、菲-D10、屈-D12、苝-D12、萘-D8)(HJ805-2016HJ646-2013HJ950-2018)
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苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K
BW08142 | 2000μg/mL
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甲醇中10种挥发性有机物标样(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 邻-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯)
BW08140d | 质控100μg/mL
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正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019(31种石油烃)(质控)
BW08139d | 质控20μg/mL左右
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乙腈中磷酸三(1-氯-2-丙基)酯-D18 (异构体混合物)溶液
1ST22667D18-100A | 100μg/mL
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乙腈中磷酸三丁酯-D27溶液
1ST9048D27-100A | 100μg/mL
二氯甲烷中5种同位素混标
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的5种内标同位素为原料,以色谱级二氯甲烷为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
(μg/mL)
扩展不确定度(k=2)(%)
BW04798
萘-D8
2000
2
苊-D10
2000
2
菲-D10
2000
2
屈-D12
2000
2
苝-D12
2000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法(仅供参考)
1.分析条件:
检测器:GC-FID
色谱柱:HP-5 (30m×320μm×0.25μm)
流量:1.2mL/min
进样口:270℃;检测器:280℃
柱箱:60℃→10℃/ min→220℃(5min)→6℃/ min→280℃(9min)
2. 色谱图:
编号
名称
CAS
1
萘-D8
1146-65-2
2
苊-D10
15067-26-2
3
菲-D10
1517-22-2
4
屈-D12
1719-03-5
5
苝-D12
1520-96-3
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
涉及的标准解读(按相关度排序)
• 样品需经索氏提取或加压流体萃取,用二氯甲烷作为提取溶剂
• 采样后需用二氯甲烷-正己烷混合溶剂超声萃取
• 样品需经二氯甲烷索氏提取或超声波萃取,净化后上机检测
注:上述标准中均要求使用二氯甲烷作为提取溶剂,并通过同位素内标法(5种氘代化合物)实现高精度定量分析,具体实验条件需参照标准文本执行。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!