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甲醇和二氯甲烷中5种多环芳烃混合溶液标准物质_
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甲醇和二氯甲烷中5种多环芳烃混合溶液标准物质

BWQ9830-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 200μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法（2016-06-24实施）
基质 甲醇/二氯甲烷（V/V=1/1）
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3)℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的萘-D8、苊-D10、菲-D10、䓛-D12、苝-D12为溶质，以色谱纯甲醇/二氯甲烷为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用质谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苊-D10 200μg/mL 4% 甲醇/二氯甲烷（V/V=1/1）
2 菲-D10 200μg/mL 4% 甲醇/二氯甲烷（V/V=1/1）
3 䓛-D12 200μg/mL 4% 甲醇/二氯甲烷（V/V=1/1）
4 苝-D12 200μg/mL 4% 甲醇/二氯甲烷（V/V=1/1）
5 萘-D8 200μg/mL 4% 甲醇/二氯甲烷（V/V=1/1）
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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2026-06-30
1
2983.2
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HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

适用范围 适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃的检测，包括甲醇和二氯甲烷混合溶液标准物质的分析[6][7]。
核心检测方法 采用液液萃取法（正己烷或二氯甲烷萃取）或固相萃取法（适用于清洁水样），结合高效液相色谱法（HPLC）进行分离与定量分析，荧光检测器用于目标物识别[6][7]。
检出限与定量限 液液萃取法：检出限0.0004~0.004 μg/L，定量限0.0016~0.016 μg/L；
固相萃取法：检出限0.0004~0.0016 μg/L，定量限0.0016~0.0064 μg/L[6][7]。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白试验与平行样，相对偏差≤20%；
2. 加标回收率应控制在70%~130%；
3. 标准曲线相关系数≥0.995[6][7]。
关键实验步骤 1. 样品萃取：使用二氯甲烷或正己烷进行液液萃取，合并萃取液并浓缩；
2. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化，混合溶剂洗脱；
3. 色谱条件：C18反相色谱柱，乙腈-水梯度洗脱，荧光检测器分段检测[6][7]。
特别说明 1. 二氯甲烷作为萃取剂时需注意毒性防护；
2. 固相萃取法需控制流速避免柱穿透；
3. 样品避光保存，防止多环芳烃光解[6][7]。

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