麦氏细菌浊度溶液标准物质（套标）/JJF 1825-2020_颗粒_物性_标准物质_萘析商城

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麦氏细菌浊度溶液标准物质（套标）/JJF 1825-2020

BWZ7381-2016

Meclary bacterial turbidity standard solution

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10mL*6支/套

伟业计量

6组分

见证书

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麦氏细菌浊度溶液标准物质（套标）/JJF 1825-2020介绍：

一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-04-16
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	麦氏细菌浊度	0MCF	/	水
2	麦氏细菌浊度	0.50MCF	0.08MCF	水
3	麦氏细菌浊度	1.00MCF	0.09MCF	水
4	麦氏细菌浊度	2.00MCF	0.11MCF	水
5	麦氏细菌浊度	3.00MCF	0.12MCF	水
6	麦氏细菌浊度	4.00MCF	0.18MCF	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用顶空瓶包装,规格10mL*6支/套携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
JJF 1825-2020 麦氏细菌浊度分析仪校准规范	JJF 1825-2020	2020-04-17 00:00:00

八、参考资料：

JJF 1825-2020 麦氏细菌浊度分析仪校准规范

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生活饮用水标准检验方法

适用范围：生活饮用水及水源水中细菌总数、总大肠菌群的浊度法检测

核心检测方法：麦氏浊度比色法结合平板计数法，需使用标准浊度溶液建立标准曲线

检出限与定量限：最低检出浊度0.5 McFarland单位，定量范围1-8 McFarland单位

质控样品要求：每批次检测需包含阴性对照和3个浓度梯度的标准浊度质控样

关键实验步骤：浊度标准曲线制备需在30分钟内完成，比色管需垂直放置，消除气泡干扰

特别说明：规定使用硫酸钡悬浮液作为浊度基准物质，温度控制在25±1℃时进行比色

食品安全国家标准微生物学检验

适用范围：食品中大肠菌群计数的浊度快速检测

核心检测方法：浊度-菌落数对应法，要求使用经计量认证的麦氏标准浊度管

检出限与定量限：可定量检测浊度≥1.0 McFarland单位的样品，对应菌浓度≥1×10⁸ CFU/mL

质控样品要求：每20个样品需插入1个已知浊度的质控样，偏差不得超过±0.2 McFarland单位

关键实验步骤：规定样品振荡混匀时间为30秒±5秒，比色时需使用专用比色架

特别说明：明确禁止使用过期浊度标准管，开封后保存期不超过30天

WS/T 416-2013 临床细菌检验操作规范

适用范围：临床微生物实验室细菌悬液浓度标定

核心检测方法：光电比浊法结合标准曲线法，需定期校准分光光度计

检出限与定量限：有效检测范围0.5-4.0 McFarland单位，对应菌量1×10⁸~3×10⁹ CFU/mL

质控样品要求：每日检测需包含低、中、高三个浓度点，允许偏差±10%

关键实验步骤：强调样品需涡旋混合至均质状态，比色前静置时间不得超过2分钟

特别说明：规定不同菌种需建立对应的标准曲线，葡萄球菌与大肠埃希菌不得共用曲线

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！