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微粒粒度标准物质/GB/T 22231-2008_
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微粒粒度标准物质/GB/T 22231-2008

SHAM_161685 Particle size standard {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10mL/瓶 {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 80nm {{inventory}} 见证书
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微粒粒度标准物质/GB/T 22231-2008介绍：
一、基本信息：
基质0.2μm微孔滤膜过滤的水溶液
形态液态
有效期2025-03-30
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质用于检定/校准粒度分析仪、颗粒计数器、电子显微镜、光学显微镜等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用苯乙烯和二乙烯基苯共聚的、球形度好的单分散交联聚苯乙烯微球作为标准粒子原料，采用物理筛分、离心沉降等方法对标准粒子原料进行筛分，以0.2μm微孔滤膜过滤的水溶液为溶剂，在室温20±4℃洁净实验室中，配制成颗粒悬浮液。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质采用扫描电子显微镜结合图像分析法定值，最终确定颗粒的平均粒径和粒径分布，定值结果可溯源至国家长度基准。通过使用满足计量学特性要求的定值方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1平均粒径80nm1.9nm0.2μm微孔滤膜过滤的水溶液
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用扫描电子显微镜对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用见证书包装,规格10mL/瓶携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 22231-2008 颗粒物粒度分布/纤维长度和直径分布GB/T 22231-20082009-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：微粒粒度标准物质/GB/T 22231-2008

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
4组分
10mL
2027-06-23
2
1800
494.3nm
10mL/瓶
2026-03-26
8
2769
6组分
150mL
2026-03-13
2
114
3组分
100mL
2026-06-25
≥10
258
3组分
10mL
2026-04-26
6
2769
0NTU
100mL
2026-07-07
6
150
100NTU
100mL
2026-07-07
6
354
4组分
10mL/瓶
2026-06-23
1
2769
4组分
10mL/瓶
2026-06-23
1
2658
4组分
10mL/瓶
2026-06-23
1
2769
1.829μm
10mL/瓶
0
4200
2.204μm
10mL/瓶
0
3150
2.537μm
10mL/瓶
0
3150
2.841μm
10mL/瓶
0
3150
3.162μm
10mL/瓶
0
3150
3.894μm
10mL/瓶
0
3150
3.445μm
10mL/瓶
0
3150
2.6μm
10mL
0
2769
50nm
10mL/瓶
0
2769
60nm
10mL/瓶
0
2769
查看更多 GB/T 22231-2008 的产品
标准名称及标准号
GB/T 22231-2008《颗粒粒度分析 液体中颗粒的粒度测定 光散射法》
适用范围
本标准适用于液体介质中悬浮颗粒的粒度分布测定，测量范围通常为1 nm～1000 μm。主要应用于纳米材料、胶体溶液、医药制剂等领域，通过光散射法测量颗粒的散射光强分布以确定粒径。
核心检测方法
1. 动态光散射法（DLS）：通过分析颗粒布朗运动引起的散射光强波动计算粒径分布，适用于纳米级颗粒（1 nm～1 μm）。
2. 激光衍射法（LD）：基于颗粒对激光的衍射角度与粒径的关系，适用于微米级颗粒（0.1 μm～1000 μm）。
检出限与定量限
1. 动态光散射法：检出限为1 nm，定量限为10 nm（需满足信噪比≥3）。
2. 激光衍射法：检出限为0.1 μm，定量限为0.5 μm（需仪器校准合格）。
质控样品要求
1. 标准物质需具有可溯源的粒度证书，如NIST标准颗粒。
2. 样品浓度应控制在仪器线性响应范围内（通常0.1%～5% w/v）。
3. 分散介质需与样品折射率匹配，避免多重散射干扰。
关键实验步骤
1. 样品前处理：超声分散或过滤去除团聚体及杂质。
2. 仪器校准：使用标准物质验证光路准直及探测器灵敏度。
3. 数据采集：连续测量3次以上，取平均值以减少随机误差。
4. 数据分析：采用Mie理论或非负约束最小二乘法拟合散射数据。
特别说明
1. 对于多峰分布样品，需结合离心或沉降法分离后再测量。
2. 高浓度样品需稀释或使用背散射光学系统以避免信号饱和。
3. 生物样品需添加稳定剂（如BSA）防止颗粒吸附。

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