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己烯雌酚-D8同位素标准品

BWJ5894-2016

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1mg

伟业计量

见证书

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研制依据	GB 31658.9-2021 食品安全国家标准动物性食品及尿液中雌激素类药物多残留的测定液相色谱-串联质谱法（2022-02-01实施）
基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的己烯雌酚-D8(CAS：91318-10-4)为为原料，经定性分析、结构确认和理化性质分析确认后，在室温（20±3）℃洁净实验室中进行分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的纯度采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	己烯雌酚-D8	Chemical purity：98.8%	0.6%	纯品
1	己烯雌酚-D8	lsotopic value：98.6%	/	纯品
1	己烯雌酚-D8	Isotopic composition/%:D0:0.0/D1:0.0/D2:0.0/D3:0.0/D4:0.0/D5:0.1/D6:0.9/D7:9.2/D8:89.8	/	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30212XM	内标/甲醇中8种雌激素类同位素药物混标/GB 31658.9-2021/GB 31658.9-2021	100μg/mL	1mL		2026-11-07	1	6020
伟业计量 BWQ0202-2016	乙腈中炔雌醇溶液标准物质	1000μg/mL	1.2mL	57-63-6	2025-12-30	≥10	276
伟业计量 BWN6441-2016	乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.9-2021）	8组分	1.2mL			≥10	720
萘析精选 MCS-80219	鸡肉粉中己烯雌酚分析质控样GB 31658.9-2021	**	10g			0	1000
NiceBiochem NB-SPE-HLB-62001	HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱/GB 23200.69-2016/GB 31658.17-2021/GB/T 21312-2007 /BJS 202310/GB 31657.2-2021/GB 31658.9-2021/BJS 202310	200mg/6mL	30支/盒			0	600
NiceBiochem NB-SPE-NH-32001	NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）	200mg/3mL	50支/盒			0	700
NiceBiochem NB-SPE-NH-35001	NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）	500mg/3mL	50支/盒			0	780
NiceBiochem NB-SPE-NH-65001	NH2氨基固相萃取柱/NY/T 761-2008 第三部分/GB 31658.9-2021	500mg/6mL	30支/盒			0	480
NiceBiochem NB-SPE-NH-620001	NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）	2000mg/6mL	30支/盒			0	840

标准名称	食品安全国家标准动物性食品中己烯雌酚残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中己烯雌酚残留量的定量检测，包含同位素内标法（如己烯雌酚-D8）的应用。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素稀释技术消除基质干扰。样品经酶解、溶剂提取、固相萃取净化后上机分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需通过空白基质加标实验验证。

质控样品要求

每批次检测需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控盲样。回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质与酶解（β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶）
2. 乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取
3. HLB固相萃取柱净化
4. 氮吹浓缩后复溶
5. LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式分析

特别说明	1. 同位素内标法可显著降低基质效应影响 2. 实验全程需避光操作（己烯雌酚对光敏感） 3. 需验证不同动物源性基质的特异性

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