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NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）_
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NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）

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NH2氨基固相萃取柱介绍：

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
NB-SPE-NH-32001 NH2 固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒
NB-SPE-NH-35001 NH2 固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒
NB-SPE-NH-65001 NH2 固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 NY/T 761-2008 第三部分 氨基甲酸酯
GB 31658.9-2021  雌激素
NB-SPE-NH-610001 NH2 固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB/T 20769-2008 农残
SN/T 5221-2019 氯虫苯甲酰胺
NB-SPE-NH-620001 NH2 固相萃取柱 2000mg/6mL 30支/盒

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
57-63-6
2027-02-11
9
276
3组分
1mg
2027-09-17
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1mL
2027-12-17
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100μg/mL
1mL
2027-11-29
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见证书
10g
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1mL
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8组分
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720
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30支/盒
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500mg/3mL
50支/盒
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780
500mg/6mL
30支/盒
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8组分
1.2mL
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97%
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HLB 200mg/6mL
30支/盒
0
740
10μg/mL
1mL
0
见证书
1套
0
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
200mg/3mL
50支/盒
0
700
500mg/3mL
50支/盒
0
780
1000mg/6mL
30支/盒
0
588
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1mL
2027-09-04
≥10
5226
50μg/mL
1mL
2027-08-07
≥10
5222
50μg/mL
1mL
2027-10-14
5
4210
50μg/mL
1mL
2026-08-30
≥10
4563
50μg/mL
1mL
2026-08-19
≥10
2450
100μg/mL
1.2mL
107534-96-3
2027-07-30
≥10
125
氧乐果：1.68mg/kg 高效氯氟氰菊酯：0.908mg/kg 克百威：1.80mg/kg
20g
2027-04-15
3
1350
啶虫脒0.85mg/kg；毒死蜱0.92mg/kg；甲拌磷0.066mg/kg；氧乐果0.071mg/kg
10g
2026-08-13
≥10
2500
空白*
10g
2028-02-13
≥10
2000
空白
5g
2026-02-21
≥10
1150
50µg/mL
10支
0
28500
100μg/mL
1.2mL
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0
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50µg/mL
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0
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100µg/mL
1mL
0
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1mL
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50µg/mL
1mL
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200mg/3mL
50支/盒
0
700
查看更多 GB/T 20769-2008 的产品
食品安全国家标准 动物性食品中农药最大残留限量
标准名称及标准号 GB 31658.9-2021《食品安全国家标准 动物性食品中农药最大残留限量》
适用范围 适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、乳制品、蛋类等）中农药多残留的测定，包括氨基甲酸酯类、有机磷类等。
核心检测方法 采用氨基固相萃取柱（NH2-SPE）进行前处理，结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测。
检出限与定量限 多数农药的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需添加空白基质加标样品，加标回收率需在70%-120%范围内，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取；
2. NH2-SPE柱净化，淋洗液为乙腈-甲苯（3:1）；
3. LC-MS/MS分析，梯度洗脱。
特别说明 需严格控制SPE柱活化步骤（甲醇-水活化），避免杂质干扰；必要时采用同位素内标法校正基质效应。
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
标准名称及标准号 NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围 适用于蔬菜、水果中4类农药残留的测定，前处理兼容固相萃取（SPE）和QuEChERS法。
核心检测方法 NH2-SPE柱用于净化有机氯和菊酯类农药，结合气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析。
检出限与定量限 有机磷类LOQ为0.01-0.05 mg/kg，菊酯类LOQ为0.05-0.1 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品和实际样品平行实验，加标浓度需覆盖定量限。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈均质提取；
2. NH2柱净化后氮吹浓缩；
3. GC-MS或LC-MS/MS检测。
特别说明 有机磷与菊酯类需分别优化色谱条件，避免共流出干扰；SPE柱保存需避光防潮。
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 针对果蔬中450种农药多残留检测，涵盖杀虫剂、杀菌剂、除草剂等。
核心检测方法 NH2-SPE柱用于极性农药的净化，结合LC-MS/MS检测，采用多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限 多数农药LOQ为0.01 mg/kg，部分高响应化合物LOQ可达0.005 mg/kg。
质控样品要求 需使用空白基质匹配标准曲线，每20个样品插入一个质控样，RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 乙腈提取后盐析分层；
2. NH2柱净化，甲醇-乙酸乙酯洗脱；
3. LC-MS/MS分析，梯度洗脱程序。
特别说明 需根据农药极性分组优化SPE洗脱条件，部分热不稳定农药需控制氮吹温度≤40℃。
出口食品中过敏原成分检测方法
标准名称及标准号 SN/T 5221-2019《出口食品中过敏原成分检测方法》
适用范围 适用于食品中麸质、花生、大豆等过敏原的检测，前处理涉及免疫亲和柱净化。
核心检测方法 采用NH2-SPE柱辅助去除脂类干扰，结合ELISA或实时荧光PCR检测。
检出限与定量限 ELISA法LOQ为1 mg/kg，PCR法可检测0.1%的过敏原成分。
质控样品要求 需使用阳性对照和阴性对照，ELISA试剂盒批内变异系数≤10%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后用磷酸盐缓冲液提取；
2. NH2柱去除脂类；
3. 离心后取上清液进行ELISA或PCR分析。
特别说明 SPE柱需预先用含吐温-20的缓冲液活化；PCR法需防止DNA交叉污染。

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