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NH2氨基固相萃取柱/(NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019)_
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NH2氨基固相萃取柱/(NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019)

NB-SPE-NH-32001 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50支/盒 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 200mg/3mL {{inventory}}
NH2氨基固相萃取柱介绍:

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
NB-SPE-NH-32001 NH2 固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒
NB-SPE-NH-35001 NH2 固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒
NB-SPE-NH-65001 NH2 固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 NY/T 761-2008 第三部分 氨基甲酸酯
GB 31658.9-2021  雌激素
NB-SPE-NH-610001 NH2 固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB/T 20769-2008 农残
SN/T 5221-2019 氯虫苯甲酰胺
NB-SPE-NH-620001 NH2 固相萃取柱 2000mg/6mL 30支/盒

您正在浏览的产品:NH2氨基固相萃取柱

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
57-63-6
2027-02-11
9
276
3组分
1mg
2027-09-17
2
480
5μg/mL
1.2mL
2026-04-30
≥10
720
100μg/mL
1mL
2027-12-17
≥10
100μg/mL
1mL
2027-11-29
2
见证书
10g
0
1000
100µg/mL
1mL
0
6020
8组分
1.2mL
0
720
100μg/mL
1.2mL
1189950-25-1
0
840
200mg/6mL
30支/盒
0
600
500mg/3mL
50支/盒
0
780
500mg/6mL
30支/盒
0
480
2000mg/6mL
30支/盒
0
840
8组分
1.2mL
0
3600
HLB 200mg/6mL
30支/盒
0
740
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
500mg/3mL
50支/盒
0
780
1000mg/6mL
30支/盒
0
588
2000mg/6mL
30支/盒
0
840
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1mL
2026-08-30
≥10
4563
100μg/mL
1.2mL
107534-96-3
2027-07-30
≥10
125
50μg/mL
1mL
0
5226
50μg/mL
1mL
0
5222
50µg/mL
1mL
0
4210
50µg/mL
10支
0
28500
50μg/mL
1mL
0
2450
100μg/mL
1.2mL
29104-30-1
0
96
100µg/mL
5*1mL
0
100µg/mL
1mL
0
810
50µg/mL
1mL*5
0
30600
100µg/mL
1mL
0
100µg/mL
1mL
0
1410
100µg/mL
5*1mL
0
5813
50µg/mL
1mL
0
6670
500mg/3mL
50支/盒
0
780
1000mg/6mL
30支/盒
0
588
2000mg/6mL
30支/盒
0
840
见证书
鲜重≥200g
0
1150
查看更多 GB/T 20769-2008 的产品
标准名称及标准号
GB 31658.9-2021 食品安全国家标准 动物源性食品中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定。
核心检测方法
样品经乙腈提取,NH2氨基固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测,外标法定量。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。
质控样品要求
每批次样品需添加空白基质加标质控样,加标水平为LOQ、2×LOQ和10×LOQ,回收率应在70%-120%范围内。
关键实验步骤
1. 样品均质后乙腈提取;
2. 提取液经NH2柱净化,淋洗液为6 mL乙腈-甲苯(3:1, v/v);
3. 40℃氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS分析。
特别说明
若样品脂肪含量>5%,需增加正己烷脱脂步骤;LC-MS/MS检测时需采用多反应监测(MRM)模式,并确保基质效应≤±20%。

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