双岩藻基乳糖-N-八糖 I
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双岩藻基乳糖-N-新八糖 I
ZG-23392 | ≥95%
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双岩藻基乳糖-N-新八糖 II
ZG-23393 | ≥95%
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双岩藻基乳糖-N-八糖 II
ZG-23396 | ≥95%
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双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 I
ZG-23397 | ≥95%
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双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II
ZG-23398 | ≥95%
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单唾液基,双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 I
ZG-23427 | ≥95%
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单唾液基,双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II
ZG-23428 | ≥95%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



中文名称:双岩藻基乳糖-N-八糖 I
英文名称:Difucosyllacto-N-octaose I(DF-LNO I)
糖链结构:Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-6(Galβ1-3GlcNAcβ1-3)Galβ1-4Glc
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经酶解处理后,通过固相萃取(SPE)净化;
2. 使用C18色谱柱分离目标物,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸);
3. 质谱检测采用多反应监测(MRM)模式,定量离子对为m/z 885.3→638.2。
定量限(LOQ):0.15 mg/kg(以干基计)。
2. 加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%;
3. 标准曲线相关系数(R²)≥0.995。
2. 固相萃取:活化SPE柱后上样,用5%甲醇水溶液洗脱杂质,80%甲醇洗脱目标物;
3. 仪器条件:柱温40℃,流速0.3 mL/min,进样量5 μL。
2. 质谱仪需每日校准质量轴,确保离子传输效率稳定;
3. 实验用水需为超纯水(电阻率≥18.2 MΩ·cm)。
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