双岩藻基乳糖-N-八糖 II
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双岩藻基乳糖-N-新八糖 I
ZG-23392 | ≥95%
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双岩藻基乳糖-N-新八糖 II
ZG-23393 | ≥95%
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双岩藻基乳糖-N-八糖 I
ZG-23395 | ≥95%
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双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 I
ZG-23397 | ≥95%
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双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II
ZG-23398 | ≥95%
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单唾液基，双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 I
ZG-23427 | ≥95%
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单唾液基，双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II
ZG-23428 | ≥95%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
中文名称：双岩藻基乳糖-N-八糖 II
英文名称：Difucosyllacto-N-octaose II(DF-LNO II)
糖链结构：Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-6[Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3]Galβ1-4Glc
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.XXX-202X《食品中双岩藻基乳糖-N-八糖的测定 高效液相色谱法》
适用于乳制品、婴幼儿配方食品及功能性食品中双岩藻基乳糖-N-八糖 II 的定量检测，最低检出浓度为0.1 mg/kg。
采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD），以氨基色谱柱分离，流动相为乙腈-水（80:20），流速1.0 mL/min，柱温30℃。
方法检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg，线性范围0.1-50 mg/kg（R²≥0.999）。
每批次样品需添加空白对照、加标回收（加标量0.5-5 mg/kg）及平行样，回收率应控制在85%-115%，RSD≤10%。
1. 样品前处理：称取1 g样品，加入10 mL超纯水涡旋提取；
2. 离心净化：10000 r/min离心10 min，取上清液过0.22 μm滤膜；
3. 色谱分析：进样量10 μL，ELSD参数：漂移管温度40℃，载气压力3.5 bar。
1. 需避免使用含糖量高的试剂干扰检测；
2. 色谱柱每完成20次进样需用乙腈-水（50:50）冲洗30 min；
3. 实验环境湿度应≤60%。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！