三岩藻基-异-乳糖-N-八糖b_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

三岩藻基-异-乳糖-N-八糖b

ZG-23402

Trifucosyl-iso-lacto-N-octaose b (TFiLNOb)

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

None

0.1mg

萘析精选

≥95%

猜您喜欢

三岩藻基-异-乳糖-N-八糖b介绍：

中文名称：三岩藻基-异-乳糖-N-八糖b
英文名称：Trifucosyl-iso-lacto-N-octaose b (TFiLNOb)
糖链结构：Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-6[Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3]Galβ1-4Glc

您正在浏览的产品：三岩藻基-异-乳糖-N-八糖b

手机版：三岩藻基-异-乳糖-N-八糖b

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 35818-2018《糖复合物中糖链的测定高效液相色谱法》

适用范围

本标准适用于食品、生物制品及医药领域中糖复合物（如三岩藻基-异-乳糖-N-八糖b等）的糖链结构分析，包括单糖组成、糖链连接方式及聚合度的测定。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）结合脉冲安培检测器（PAD），通过梯度洗脱程序分离糖链水解产物，根据保留时间定性，峰面积定量。

检出限与定量限

单糖检出限为0.05 μg/mL，定量限为0.2 μg/mL；糖链聚合度测定的定量限为1.0 μg（以纯品计）。

质控样品要求

每批次样品需同步检测阴性对照（空白基质）和阳性对照（已知浓度标准糖链）；加标回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤10%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：酸水解或酶解法释放糖链；
2. 衍生化（如需要）：采用PMP标记增强检测灵敏度；
3. 色谱条件：CarboPac PA20色谱柱，流动相为氢氧化钠梯度溶液，流速0.5 mL/min；
4. 数据采集与分析：通过标准曲线法计算含量。

特别说明

1. 糖链易受水解条件影响，需优化水解时间及温度；
2. 复杂样品需结合质谱（MS）验证结构；
3. 标准品应避光保存于-20℃，避免反复冻融。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！