三岩藻基乳糖-N-新八糖 II_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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三岩藻基乳糖-N-新八糖 II

ZG-23401

Trifucosyllacto-N-neooctaose II(TF-LNnO II)

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三岩藻基乳糖-N-新八糖 II介绍：

中文名称：三岩藻基乳糖-N-新八糖 II
英文名称：Trifucosyllacto-N-neooctaose II(TF-LNnO II)
糖链结构：Fucα1-2Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-6(Fucα1-2Galβ1-4GlcNAcβ1-3)Galβ1-4Glc

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	乳糖及衍生糖类检测方法液相色谱-质谱联用法
标准号	GB 5009.288-2021
解读	适用于食品及生物样本中三岩藻基乳糖-N-新八糖 II 的定性与定量分析，规定了前处理方法、色谱分离条件及质谱参数。

适用范围

检测对象	乳制品、婴幼儿配方食品、生物医药样品中乳糖衍生物（含三岩藻基乳糖-N-新八糖 II）
应用场景	食品安全检测、功能性成分分析、生物标志物研究

核心检测方法

方法类型	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
色谱条件	C18 色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱
质谱参数	电喷雾电离源（ESI），负离子模式，多反应监测（MRM）

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.05 μg/kg（基质依赖性，需验证）
定量限（LOQ）	0.2 μg/kg（需通过加标回收率验证）

质控样品要求

空白对照	每批次至少 2 个空白样本，用于消除基质干扰
加标回收率	低、中、高三个浓度水平，回收率范围 80%-120%
平行样	每组样品 ≥10% 平行检测，相对偏差 ≤15%

关键实验步骤

样品前处理	超声辅助萃取（50℃水浴，15分钟），0.22 μm 滤膜过滤
柱温控制	色谱柱温度恒定 40℃，避免糖类物质热分解
系统适应性	每批次运行前需通过标准品峰形、保留时间和响应值验证

特别说明

异构体分离	需优化色谱条件以实现三岩藻基乳糖-N-新八糖 II 与其异构体的基线分离
质谱干扰	高盐基质可能导致离子抑制，需采用稀释或净化步骤消除

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