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三岩藻基乳糖-N-新八糖 I_None
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三岩藻基乳糖-N-新八糖 I

ZG-23400 Trifucosyllacto-N-neooctaose I(TF-LNnO I) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 0.1mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
三岩藻基乳糖-N-新八糖 I介绍:

中文名称:三岩藻基乳糖-N-新八糖 I
英文名称:Trifucosyllacto-N-neooctaose I(TF-LNnO I)
糖链结构:Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-6[Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3]Galβ1-4Glc

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.88-2016《食品安全国家标准 食品中糖类的测定》
适用范围
适用于食品及生物样品中低聚糖(包括三岩藻基乳糖-N-新八糖I等复杂糖类)的定性与定量分析,包含乳制品、婴幼儿配方食品等基质类型。
核心检测方法
采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD),通过梯度洗脱分离糖类化合物,结合标准品保留时间及峰面积进行定性定量。
检出限与定量限
三岩藻基乳糖-N-新八糖I的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg(以干基计),需通过空白加标实验验证基质干扰影响。
质控样品要求
每批次实验需包含空白对照、加标回收样和平行样,回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤10%。标准曲线相关系数≥0.999。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用热水提取结合酶解法去除蛋白质干扰
2. 色谱条件:CarboPac PA200色谱柱,0.25 mL/min流速,氢氧化钠梯度洗脱
3. 系统适应性测试:连续5针标准品进样的RSD≤2%
特别说明
实验过程中需注意糖类化合物的热不稳定性,水浴温度不得超过60℃。色谱柱需定期进行再生处理以维持分离效能,建议每50次进样后执行0.1 M HCl清洗程序。

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