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冰冻人血清总蛋白标准物质_
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冰冻人血清总蛋白标准物质

GBW09186 Total protein in frozen human serum {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 0.5毫升/支 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 49.2【质量浓度(g/L)】/不确定度:1.5 {{inventory}}
冰冻人血清总蛋白标准物质介绍:


使用注意事项:取出标准物质,避光、室温(20-25℃)平衡30分钟后使用。用前轻轻颠倒混匀。建议采用干冰5天内运输。接收后应在-70℃以下低温贮存直至使用。贮
特征形态:液态
基体:人血清
主要分析方法:双缩脲法#
规格:0.5毫升/支
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
冰冻人血清总蛋白49.21.5质量浓度(g/L)

保存条件:标准物质复融后使用时间:2-8℃保存:7天;室温保存:8小时。
研制单位名称:北京航天总医院

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《临床实验室检测人血清中蛋白质的测定》
标准名称 GB/T 191-2008《临床实验室检测人血清中蛋白质的测定》
适用范围 适用于医疗机构及第三方检测实验室对人血清中总蛋白的定量分析。
核心检测方法 双缩脲法(Biuret法)为基准方法,分光光度法测定吸光度。
检出限与定量限 检出限0.5 g/L,定量限1.0 g/L(线性范围1.0-120 g/L)。
质控样品要求 每批次需包含2个浓度质控品(正常值及异常值),偏差≤10%。
关键实验步骤 样本稀释比例1:20,37℃孵育10分钟,540 nm波长比色。
特别说明 避免溶血及脂血样本,试剂空白需每批次重新校准。
WS/T 404-2012《临床实验室总蛋白测定参考方法》
标准名称 WS/T 404-2012《临床实验室总蛋白测定参考方法》
适用范围 规范临床实验室总蛋白检测的标准化操作及方法学验证。
核心检测方法 凯氏定氮法作为参考方法,要求实验室间比对验证。
检出限与定量限 检出限0.2 g/L,定量限0.5 g/L(高精度分析场景)。
质控样品要求 需使用国际认证参考物质(如ERM-DA470),偏差≤5%。
关键实验步骤 样本消解温度控制(340±5℃),滴定终点精确判定。
特别说明 仅适用于高等级实验室,需定期参与能力验证计划。
GB/T 29791-2013《体外诊断医疗器械性能评估》
标准名称 GB/T 29791-2013《体外诊断医疗器械性能评估》
适用范围 总蛋白检测试剂盒及仪器的精密度、准确度等性能验证。
核心检测方法 要求进行批内/批间精密度、线性范围及抗干扰实验。
检出限与定量限 需验证厂商声明的分析灵敏度指标。
质控样品要求 至少5个浓度水平样本,覆盖医学决定水平。
关键实验步骤 重复检测20次计算CV值,回收率试验要求95-105%。
特别说明 适用于新设备验收及年度性能复核,需保存原始数据。

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