人4型腺病毒基因组DNA标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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人4型腺病毒基因组DNA标准物质

GBW(E)091318

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萘析精选

9.6×103【Hexon基因组拷贝数浓度（copies/μL）】/不确定度：1.9×103

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人4型腺病毒基因组DNA标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：商城北纳创联生物科技有限公司
定级证书量值信息：

	标准值	扩展不确定度(copies/μL，k=2)	单位	CAS	备注
人4型腺病毒	9.6×10³	1.9×10³	Hexon基因组拷贝数浓度（copies/μL）

研制单位名称：商城北纳创联生物科技有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

转基因产品检测核酸定量PCR检测方法

标准名称	GB/T 19495.2-2004 转基因产品检测核酸定量PCR检测方法

适用范围	适用于人4型腺病毒基因组DNA的定量检测，包括临床样本、环境样本中的病毒核酸分析。

核心检测方法

采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通过特异性引物和探针靶向病毒基因组保守区域，实现高灵敏度检测。

检出限与定量限

检出限（LOD）为10 copies/μL，定量限（LOQ）范围为50-1×10^6 copies/μL，线性相关系数≥0.99。

质控样品要求

需包含阳性对照（已知浓度病毒DNA）、阴性对照（无模板对照）及内参基因（如β-actin），确保实验有效性。

关键实验步骤

1. 样本预处理：采用柱膜法或磁珠法提取DNA；
2. 引物/探针验证：通过梯度稀释验证扩增效率；
3. 扩增程序：95℃预变性2分钟，随后40个循环（95℃ 15秒，60℃ 30秒）。

特别说明	实验需在独立分区进行，避免气溶胶污染；若Ct值＞35需重复验证，并结合溶解曲线判定特异性。

YY/T 1236-2014 病原微生物检测通则

标准名称	YY/T 1236-2014 病原微生物检测通则

适用范围	涵盖病毒核酸提取、扩增及结果分析全流程，适用于实验室质量控制和标准化操作。

核心检测方法

规定核酸提取效率应≥80%，PCR扩增效率需满足90%-110%，并强制要求使用国际标准物质校准。

质控样品要求

每批次检测需包含3个浓度水平质控品（高、中、低），变异系数（CV）应＜15%。

关键实验步骤

1. 核酸纯度检测：A260/A280比值需介于1.8-2.0；
2. 扩增抑制试验：通过添加外源性内标评估样本抑制效应。

特别说明	实验人员需通过生物安全二级（BSL-2）培训，废弃物需经121℃高压灭菌处理。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！