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人4型腺病毒基因组DNA标准物质_
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人4型腺病毒基因组DNA标准物质

GBW(E)091320 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 / {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 6.8×101【Hexon基因组拷贝数浓度(copies/μL)】/不确定度:1.4×101 {{inventory}}
人4型腺病毒基因组DNA标准物质介绍:


特征形态:液态
定值单位:商城北纳创联生物科技有限公司
定级证书量值信息:
标准值扩展不确定度(copies/μL,k=2)单位CAS备注
人4型腺病毒6.8×1011.4×101Hexon基因组拷贝数浓度(copies/μL)

研制单位名称:商城北纳创联生物科技有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 GB/T 19438.4-2023
标准名称核酸扩增法检测人4型腺病毒基因组DNA
适用范围适用于临床样本、生物制品及环境样本中人4型腺病毒DNA的定性检测。
核心检测方法实时荧光定量PCR(qPCR)技术,采用TaqMan探针法。
检出限与定量限检出限为10 copies/μL,定量范围为10^1–10^6 copies/μL。
质控样品要求需包含阴性对照、阳性对照(已知浓度DNA)及内标基因。
关键实验步骤样本预处理→DNA提取→引物/探针验证→qPCR扩增→数据分析。
特别说明避免气溶胶污染,需在独立PCR分区操作。
行业标准 YY/T 1824-2021
标准名称病毒核酸标准物质检测技术要求
适用范围适用于病毒核酸标准物质的质量评价及检测流程验证。
核心检测方法数字PCR(dPCR)绝对定量法,验证标准物质拷贝数。
检出限与定量限定量限为5 copies/反应,检测线性范围达5个数量级。
质控样品要求需包含梯度稀释标准品及无模板对照(NTC)。
关键实验步骤分液制备→微滴生成→热循环→荧光读取→泊松分布分析。
特别说明需验证微滴生成效率及分区均匀性。
国家标准
标准名称分子生物学检测用标准物质通用要求
适用范围规范核酸标准物质的均匀性、稳定性及量值溯源性要求。
核心检测方法基于国际单位制(SI)的溯源方法,采用多种技术交叉验证。
检出限与定量限未规定具体限值,需根据应用场景确定。
质控样品要求需提供不确定度评估报告及长期稳定性数据。
关键实验步骤均匀性测试→稳定性监测→量值赋值→不确定度评定。
特别说明需定期进行国际比对以保证量值一致性。

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