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卡拉洛尔-d6盐酸盐_1184973-07-6
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卡拉洛尔-d6盐酸盐

B71851-5mg Carazolol-d6, Hydrochloride Salt {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1184973-07-6 5mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} 见说明书 {{inventory}}
卡拉洛尔-d6盐酸盐介绍:

分子式:C18H17D6ClN2O2
分子量:340.88
储存条件:-20°C
外观:
用途:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等)中卡拉洛尔-d6盐酸盐及其他β-受体阻滞剂类药物的残留量检测。标准规定了样品前处理、仪器分析及结果判定方法。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过同位素内标(卡拉洛尔-d6盐酸盐)校准定量。样品经乙腈提取,固相萃取净化后上机分析,以多反应监测模式(MRM)进行定性及定量。
检出限与定量限
卡拉洛尔-d6盐酸盐的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。其他目标物的LOQ需根据方法验证结果确定,但均需≤5.0 μg/kg。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品平行实验。回收率需在70%-120%范围内,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质化后加入同位素内标溶液;
2. 乙腈提取后离心,上清液经C18固相萃取柱净化;
3. 洗脱液氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,色谱柱为C18(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈。
特别说明
1. 卡拉洛尔-d6盐酸盐作为内标需在样品前处理初始阶段加入以校正基质效应;
2. 实验过程中需避免使用塑料制品,防止目标物吸附;
3. 质谱参数需定期校准,确保离子对响应稳定。

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