二氯甲烷中2种苯胺内标混标.HJ 822-2017
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土壤中18种多氯联苯混标/HJ743-2015
RMU022a | 见证书
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土壤中18种多氯联苯混标/HJ743-2015
RMU022a | 见证书
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占行002
占行002 | 见证书
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二硫化碳中7种苯系物混标HJ 584-2010
BW-OTL-HJ-00012 | 100ug/mL
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不锈钢标样/26D
26D | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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2-正丙基甲苯标准品
SHAM_82995 | 99.5%
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的2种苯胺内标为原料，色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1.包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶分装，1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）、避光条件下贮存。
3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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标准号：HJ 822-2017
解读：该标准规定了水中苯胺类化合物的测定方法，适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中的苯胺类化合物检测。
目标化合物：苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺等苯胺类化合物（具体以标准附录清单为准）。
限制条件：样品需避免光照和高温保存，萃取后需尽快分析。
内标法：需在样品前处理过程中加入内标物（如氘代苯胺），以校正分析过程中的损失。
定量限（LOQ）：0.4 μg/L（以苯胺为例）
说明：不同苯胺类化合物的检出限和定量限可能因仪器灵敏度差异略有调整。
平行样：至少10%的样品需做平行双样，相对偏差应≤20%。
加标回收率：回收率应控制在70%-130%范围内。
浓缩定容：萃取液经无水硫酸钠脱水后，用氮吹仪浓缩至1.0 mL。
仪器分析：采用DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），选择离子监测模式（SIM）进行检测。
干扰排除：若样品中存在硫化物干扰，需预先加入硫酸铜溶液消除。
数据有效性：内标物回收率超出50%-150%时，需重新分析样品。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！