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产品中文名称：微型曲霉
产品英文名称：Aspergillus micronesiensis
参考用途：/
形态特性：小型丝状真菌，在综合PDA 培养基上菌落明显，菌丝白色，密集旺盛，向平板边缘同心圆蔓延生长，产少量黄色孢子。
培养基：马铃薯浸粉：10.0g，葡萄糖：20.0g，KH2PO4：3.0g，MgSO4·7H2O：1.5g，硫胺素：0.008g，琼脂：15.0g，pH：6.0±0.2（25℃）
培养条件：28℃；3-5天；好氧；
培养方法：①准备上述平板1-2块；②试管斜面表面消毒后，在安全柜中打开；③用无菌接种锄和接种铲切块（见附页），0.5×0.5cm2小正方形块；④将小正方形块平放至平板中心，琼脂表面上；⑤将平板正置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：‖描述│小型丝状真菌。原单位CGMCC3.5831保藏为Talaromyces marneffei 马尔尼菲篮状菌，BNCC鉴定为Aspergillus micronesiensis （测序比对不一致）
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 分子生物学方法：使用PCR技术检测特定基因片段（如β-tubulin基因）。
3. 产毒特性分析：结合高效液相色谱法（HPLC）检测毒素产生能力。
2. 分子检测方法：DNA检出限为1 pg/μL，定量限为10 pg/μL。
3. 毒素检测：根据HPLC方法，黄曲霉毒素B1检出限为0.1 μg/kg。
2. 阴性对照：无菌培养基或已知非产毒霉菌菌株。
3. 平行实验：每批次样品需包含10%的重复样本质控。
2. 分离培养：使用孟加拉红培养基28℃培养5-7天。
3. 显微观察：制备乳酸酚棉蓝染色玻片，400倍镜下观察孢子特征。
4. 分子验证：提取DNA后进行PCR扩增及测序比对。
2. 涉及产毒菌株的操作需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行。
3. 鉴定结果需结合形态学与分子生物学方法双重确认。
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