• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 菌种 标准菌株 大肠埃希氏菌
大肠埃希氏菌_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

大肠埃希氏菌

BNCC358031 Escherichia coli (Migula 1895) Castellani and Chalmers 1919 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
大肠埃希氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:大肠埃希氏菌
产品英文名称:Escherichia coli (Migula 1895) Castellani and Chalmers 1919
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面乳白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:蛋白胨:10.0g,牛肉粉:3.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

您正在浏览的产品:大肠埃希氏菌

手机版:大肠埃希氏菌

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数》
标准名称及标准号 GB 4789.38-2012《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数》
适用范围 适用于食品中大肠埃希氏菌的定量检测,包括食品生产、加工、储存等环节的卫生监测。
核心检测方法 采用平板计数法和MPN法(最可能数法)。平板法使用选择性培养基(如结晶紫中性红胆盐琼脂),MPN法通过多管发酵结合产气反应判断结果。
检出限与定量限 平板法:检出限为10 CFU/g(mL);MPN法:最低检测限为3 MPN/g(mL)。
质控样品要求 需使用阳性对照菌株(如ATCC 25922)和阴性对照(如无菌生理盐水)。每批次检测需同步进行空白对照和基质对照。
关键实验步骤 1. 样品预处理(均质与稀释);2. 选择性增菌培养(36℃±1℃,18-24小时);3. 可疑菌落分离与生化鉴定(IMViC试验)。
特别说明 实验需在生物安全二级实验室(BSL-2)进行,避免交叉污染;培养基需验证选择性及灵敏度。
行业标准《出口食品中大肠埃希氏菌检测方法》
标准名称及标准号 SN/T 1896-2007《出口食品中大肠埃希氏菌检测方法》
适用范围 针对出口食品中大肠埃希氏菌的定性及定量检测,重点用于贸易合规性检验。
核心检测方法 结合PCR快速筛查与传统培养法,通过特异性基因(如uidA)扩增提高检测效率。
检出限与定量限 PCR法检测限为1 CFU/25g;培养法定量限与GB 4789.38-2012一致。
质控样品要求 需包含内标基因对照(如16S rRNA)以排除抑制剂干扰,每批次需进行PCR阴性/阳性对照。
关键实验步骤 1. 样品DNA提取(需去除食品基质干扰);2. 实时荧光PCR扩增;3. 扩增产物电泳验证。
特别说明 PCR阳性结果需经培养法确认,避免假阳性;实验人员需具备分子生物学操作资质。
国家标准《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》
适用范围 适用于生活饮用水、水源水中大肠埃希氏菌及其他指示菌的检测。
核心检测方法 酶底物法(如Colilert®试剂),通过β-葡萄糖醛酸酶活性判定结果。
检出限与定量限 最低检测限为1 CFU/100mL,定量范围1-200 CFU/100mL。
质控样品要求 每批次需测试阴性水样(无菌超纯水)和加标水样(添加10-100 CFU大肠埃希氏菌)。
关键实验步骤 1. 水样过滤(0.45μm滤膜);2. 滤膜转移至培养基培养(44.5℃±0.5℃,24小时);3. 荧光或显色反应判读。
特别说明 需严格控制培养温度,避免非目标菌干扰;试剂需避光保存并在有效期内使用。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!