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OPA稀释剂/GB 23200.112-2018_
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OPA稀释剂/GB 23200.112-2018

SHAM_86297 OPA diluent {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 950mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 4组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2023-03-01
存储条件阴凉、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准溶液可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯试剂为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲醛100mg/L2%
1甲醇1%2%
12-甲胺乙硫醇盐酸盐2g/L3%
1十水四硼酸钠4g/L3%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格950mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
500mg
6mL*30支/包
2027-04-08
1
240
2000mg
12mL*20支/包
2027-05-21
1
420
1000μg/mL
1mL
2027-12-03
≥10
100μg/mL
1mL
2026-01-23
4
100ppm
1mL
0
1700
100µg/mL
1mL
0
1300
12组分
1.2mL
0
960
100μg/mL in Methanol
1mL
0
0.55mg/kg
30mL
16752-77-5
0
600
0.53mg/kg
30mL
1563-66-2
0
600
100μg/mL
1.2mL
0
1700
见证书
鲜重≥20g
0
0.060mg/kg
10g/瓶
1563-66-2
0
800
国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱法
GB 23200.112-2018
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中克百威、涕灭威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留检测,包含使用OPA稀释剂作为衍生化试剂的色谱前处理步骤
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行定量分析,前处理包含OPA(邻苯二甲醛)衍生化反应,需严格控制衍生化试剂的浓度、反应时间和温度
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.003-0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,具体数值根据目标物不同存在差异
质控样品要求 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率须控制在70-120%范围内
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 衍生化反应:取净化液与OPA稀释剂在60℃水浴反应15分钟
3. 色谱分离采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液
特别说明 该标准替代NY/T 761-2008相关检测方法,实验需特别注意OPA试剂的避光保存和现用现配要求,衍生化反应后需立即上机检测

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