甲醇中对羟基苯甲酸乙酯-D4同位素溶液标准物质_有机标液_萘析商城

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甲醇中对羟基苯甲酸乙酯-D4同位素溶液标准物质

BWQ0581-2016

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1219795-53-5

1.2mL

伟业计量

见证书

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研制依据	2025风险监测国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册（2025版）(中卷)（实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的对羟基苯甲酸乙酯-D4（CAS:1219795-53-5）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	对羟基苯甲酸乙酯-D4	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称及标准号	GB 5009.31-2016 食品安全国家标准食品中对羟基苯甲酸酯类的测定
适用范围	适用于食品（如饮料、调味品、糕点等）中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯及其盐类的测定，甲醇中对羟基苯甲酸乙酯-D4可作为同位素内标用于定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法校正基质效应，定量分析目标物。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg（以实际样品基质计算）。
质控样品要求	每批次样品需添加空白对照、加标回收样和质控样，加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，固相萃取净化，氮吹浓缩后复溶，经LC-MS/MS分离检测，内标法定量。
特别说明	甲醇中对羟基苯甲酸乙酯-D4需在样品前处理前加入，以校正提取效率及基质干扰。

标准名称及标准号	SN/T 5223-2019 食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于进出口食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的检测，同位素内标法可用于复杂基质样品的定量。
核心检测方法	LC-MS/MS法，采用同位素内标（如对羟基苯甲酸乙酯-D4）进行定量，减少基质效应影响。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求	需进行空白试验、加标回收和平行样测定，加标回收率应在80%-120%之间。
关键实验步骤	样品经乙腈超声提取，C18固相萃取柱净化，LC-MS/MS检测，内标法计算含量。
特别说明	标准强调同位素内标需与目标物同步加入，以准确校正前处理过程中的损失。

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品中多类化合物（含防腐剂）的检测，同位素内标法可用于复杂基质中目标物的定量。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合LC-MS/MS检测，同位素内标法用于定量分析。
检出限与定量限	对羟基苯甲酸酯类定量限为0.01 mg/kg，检出限为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标回收率应满足70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，PSA填料净化，氮吹浓缩后上机检测。
特别说明	若使用同位素内标，需验证其与目标物的保留时间和离子响应比的一致性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！