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正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019(31种石油烃)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019(31种石油烃)

BW08135d {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 质控50μg/mL左右 {{inventory}}
  • 钋-210

    NIM-RM6008 |

  • J14

    S88765-10mg | 98%

  • J14

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  • J14

    S88765-50mg | 98%

  • J14

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  • JC-10

    R138110-5mg |

正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019(31种石油烃)

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的31种正构烷烃纯品为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

组分

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(μg/mL)(k=2)

BW08135d

正癸烷

51.0

4.1

正十一烷

51.5

4.1

正十二烷

52.7

4.2

正十三烷

53.9

4.3

正十四烷

54.7

4.4

正十五烷

55.2

4.5

正十六烷

55.3

4.5

正十七烷

55.3

4.5

正十八烷

55.1

4.5

正十九烷

54.9

4.4

正二十烷

54.6

4.4

正二十一烷

54.3

4.4

正二十二烷

54.0

4.4

正二十三烷

53.7

4.3

正二十四烷

53.4

4.3

正二十五烷

53.3

4.3

正二十六烷

53.0

4.3

正二十七烷

52.9

4.2

正二十八烷

52.9

4.2

正二十九烷

52.6

4.2

正三十烷

52.5

4.2

正三十一烷

53.4

4.3

正三十二烷

52.8

4.2

正三十三烷

52.5

4.2

正三十四烷

52.4

4.2

正三十五烷

52.6

4.2

正三十六烷

52.8

4.2

正三十七烷

52.4

4.2

正三十八烷

52.5

4.2

正三十九烷

52.6

4.2

正四十烷

52.8

4.2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,约1mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:(20±3)℃常温和避光条件下保存,启封前于30℃的水中溶解,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)

流  量:1.0mL/min

分流比:10:1

进样口:280℃

检测器:300℃

柱  箱:60℃(1min),8℃/min→290℃,30℃/min→320℃(10min)

2. 色谱图

顺序

名称

CAS

16

正二十五烷

629-99-2

1

正癸烷

124-18-5

17

正二十六烷

630-01-3

2

正十一烷

1120-21-4

18

正二十七烷

593-49-7

3

正十二烷

112-40-3

19

正二十八烷

630-02-4

4

正十三烷

629-50-5

20

正二十九烷

630-03-5

5

正十四烷

629-59-4

21

正三十烷

638-68-6

6

正十五烷

629-62-9

22

正三十一烷

630-04-6

7

正十六烷

544-76-3

23

正三十二烷

544-85-4

8

正十七烷

629-78-7

24

正三十三烷

630-05-7

9

正十八烷

593-45-3

25

正三十四烷

14167-59-0

10

正十九烷

629-92-5

26

正三十五烷

630-07-9

11

正二十烷

112-95-8

27

正三十六烷

630-06-8

12

正二十一烷

629-94-7

28

正三十七烷

7194-84-5

13

正二十二烷

629-97-0

29

正三十八烷

7194-85-6

14

正二十三烷

638-67-5

30

三十九烷

7194-86-7

15

正二十四烷

646-31-1

31

正四十烷

4181-95-7

标准名称及标准号

HJ 1021-2019《土壤和沉积物 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》

适用范围

适用于土壤和沉积物中石油烃(C10-C40)的测定,包括挥发性(C10-C14)和半挥发性(C15-C40)组分。检测范围覆盖环境监测、污染场地评估等领域。

核心检测方法

采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID),通过正己烷萃取样品中的石油烃,经硅胶柱净化后分析。通过保留时间定性,外标法定量,结合标准曲线计算目标物浓度。

检出限与定量限

土壤基质中石油烃(C10-C40)的检出限为4 mg/kg,定量限为16 mg/kg。沉积物基质定量限略高,需根据实际样品基质验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白实验、平行样及加标回收率测试。加标回收率应控制在70%-130%,平行样相对偏差≤30%。需使用替代物(如五氟甲苯)监控前处理效率。

关键实验步骤

1. 样品萃取:超声或索氏提取法,正己烷作为萃取剂;
2. 净化:通过硅胶柱去除干扰物;
3. 浓缩:氮吹浓缩至1 mL;
4. 仪器分析:GC-FID程序升温分离,C10-C40分段积分。

特别说明

1. 高有机质样品需增加净化步骤;
2. 避免使用含石油烃的溶剂或耗材;
3. 标准曲线需覆盖预期浓度范围,并定期验证线性;
4. 需定期校准色谱系统,确保保留时间稳定性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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