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标准物质/环己烷:正己烷:二氯甲烷=2:1:1中20种多氯联苯混标/GB 5009.190-2014表A.1_
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标准物质/环己烷:正己烷:二氯甲烷=2:1:1中20种多氯联苯混标/GB 5009.190-2014表A.1

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  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 蒽 D10

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  • 芴D10

    ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

标准物质/环己烷:正己烷:二氯甲烷=2:1:1中20种多氯联苯混标/GB 5009.190-2014表A.1介绍:

组分信息:

20种多氯联苯混标

CAS号名称标准值单位
2051-60-72-氯联苯100μg/mL
2051-62-94-氯联苯100μg/mL
33146-45-12,6-二氯联苯100μg/mL
2050-68-24,4-二氯联苯100μg/mL
35693-92-62,4,6-三氯联苯100μg/mL
38444-90-53,4,4`-三氯联苯100μg/mL
15968-05-52,2`,6,6`-四氯联苯100μg/mL
32598-13-33,3`,4,4`-四氯联苯(PCB 77)100μg/mL
56558-16-82,2,4,6,6-五氯联苯100μg/mL
57465-28-83,3`,4,4`,5-五氯联苯(PCB 126)100μg/mL
33979-03-22,2’,4,4’,6,6’-六氯联苯100μg/mL
32774-16-63,3`,4,4`,5,5`-六氯联苯(PCB 169)100μg/mL
74487-85-72,2,3,4,5,6,6-七氯联苯100μg/mL
39635-31-92,3,3’,4,4’,5,5’-七氯联苯(PCB 189)100μg/mL
35694-08-72,2’,3,3’,4,4’,5,5’-八氯联苯(PCB194)100μg/mL
2136-99-42,2’,3,3’,5,5’,6,6’-八氯联苯100μg/mL
40186-72-92,2’,3,3’,4,4’,5,5’,6-九氯联苯(PCB206)100μg/mL
52663-77-12,2’,3,3’,4,5,5’,6,6’-九氯联苯100μg/mL
2051-24-3十氯联苯(PCB.209)100μg/mL
92-52-4联苯100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
10ug/ml
1ml
2026-01-22
≥10
360
10μg/mL
1mL
2028-03-28
7
404
10μg/mL
1mL
2028-07-04
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404
见产品详情
10g
2026-04-02
≥10
2800
见产品详情
10g
2026-06-22
≥10
2800
100μg/mL
1.2mL
2029-09-30
1
9360
20组分
1.2mL
2029-04-02
2
2040
20组分
1.2mL
2029-04-02
5
1320
100μg/mL
1mL
2027-02-28
≥10
2μg/mL
1mL
2026-07-06
4
100μg/mL
1mL
2026-07-25
6
20组分
1.2mL
2029-04-02
3
2415
100μg/mL
1mL
2029-12-03
≥10
680
100μg/mL
1mL
2030-09-08
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1350
7组分
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2028-06-12
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见产品详情
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标准名称及标准号
GB 5009.190-2014《食品安全国家标准 食品中多氯联苯的测定》
适用范围
本标准适用于食品中20种多氯联苯(PCBs)的测定,包括油脂类、乳制品、水产品等基质。该方法通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行定性和定量分析。
核心检测方法
采用溶剂提取(环己烷:正己烷:二氯甲烷=2:1:1)结合固相萃取净化前处理,通过GC-MS分析。色谱柱选择DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温分离目标物,质谱采用选择离子监测(SIM)模式。
检出限与定量限
20种PCBs的检出限(LOD)为0.1~0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~1.5 μg/kg,具体数值根据化合物和基质不同略有差异。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品(加标浓度为LOQ水平)和质控样。回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入混合溶剂提取;
2. 提取液经硅胶柱或弗罗里硅土柱净化;
3. 氮吹浓缩至近干,用正己烷定容;
4. GC-MS分析,通过保留时间和特征离子定性,外标法定量。
特别说明
实验过程中需避免塑料制品接触,防止邻苯二甲酸酯污染。标准物质需避光保存,定期核查标准曲线线性(R²≥0.995)。高脂肪样品需增加净化步骤以去除脂类干扰。

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