正己烷中20种多氯联苯混标溶液(GB 5009.190-2014-第一法-表A.1),100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经正己烷提取
2. 复合硅胶柱净化
3. 采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
2. 每10个样品需加测1个加标回收样
3. 使用正己烷中20种多氯联苯混标溶液(浓度100μg/mL)配制标准曲线
4. 加标回收率需控制在70%-120%范围内
5. 相对标准偏差(RSD)应≤15%
1. 脂肪含量>10%的样品需皂化处理
2. 均质样品用正己烷超声提取(30min)
净化步骤:
3. 复合硅胶柱(自下而上:2g硅胶+5g碱性硅胶+2g硅胶+4g酸化硅胶)
4. 用70mL正己烷洗脱
仪器条件:
5. 进样口温度:290℃
6. 程序升温:初始80℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→290℃(10min)
7. 离子源温度:230℃
2. 玻璃器皿需经450℃马弗炉灼烧4小时去除有机污染物
3. 不同基质样品需按标准附录调整提取净化方案
4. 当PCB118与PCB106共流出时,需使用m/z326定量
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