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内标/甲醇中18种β-受体激动剂内标混标/GB 31658.22-2022_
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内标/甲醇中18种β-受体激动剂内标混标/GB 31658.22-2022

BePure-30272XM Mix-18 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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内标/甲醇中18种β-受体激动剂内标混标/GB 31658.22-2022介绍：

组分信息：

18种β-受体激动剂内标混标

CAS号名称标准值单位
129138-58-5克伦特罗-D9100μg/mL
97825-25-7(Unlabeled)D6莱克多巴胺-D6100μg/mL
1219798-60-3沙丁胺醇-D3100μg/mL
1228182-44-2西马特罗-D7100μg/mL
1217818-36-4齐帕特罗-D7100μg/mL
2748354-86-9氯丙那林-D7100μg/mL
1189658-09-0特布他林-d9100μg/mL
1246819-04-4西布特罗-D9100μg/mL
1246819-58-8马布特罗-D9100μg/mL
81732-65-2(Unlabeled)D9班布特罗-D9100μg/mL
1173021-09-4克伦丙罗-D7100μg/mL
1246820-75-6妥布特罗-D9100μg/mL
1346601-00-0羟甲基克仑特罗-D6100μg/mL
1353940-55-2溴布特罗-D9100μg/mL
26652-09-5(Unlabeled)D3利托君-D3100μg/mL
1346599-61-8克仑塞罗-d10100μg/mL
95656-68-1(Unlabeled)D11马喷特罗-D11100μg/mL
38339-21-8(Unlabeled)D5克伦潘特-D5100μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
6.32μg/kg
10g
2025-12-29
1
1000
见产品详情
20g
2026-05-25
1
1800
100μg/mL
1.2mL
2027-07-20
≥10
390
100μg/mL
1mL
2027-02-24
2
1280
100μg/mL
1mL
2027-09-29
≥10
2650
2组分
2mL
2027-05-03
≥10
1080
59.5µg/kg
10g
2026-03-23
≥10
1800
见产品详情
10g
2026-06-21
≥10
2200
未检出
10g
2026-07-05
≥10
1200
10μg/mL
1.2mL
2028-01-10
≥10
768
见产品详情
10g
2026-07-23
≥10
2000
见产品详情
10g
2026-08-05
≥10
2800
见产品详情
10g
2026-07-23
2
2000
见产品详情
10g
2026-06-30
1
2200
100μg/mL
1mL
2028-04-20
≥10
100μg/mL
1mL
2028-05-14
≥10
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-26
≥10
600
38.8μg/Kg
10g
97825-25-7
2027-03-15
≥10
750
见证书
10g
0
1000
见证书
10g
0
1000
查看更多 GB 31658.22-2022 的产品
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 31658.22-2022
适用范围
适用对象 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪等组织中18种β-受体激动剂残留量的检测。
检测目标 包括克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等18种β-受体激动剂。
核心检测方法
方法原理 样品经酶解、提取、净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法进行定性与定量分析。
内标使用 需使用甲醇中18种β-受体激动剂内标混标进行同位素内标法定量。
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.1-0.5 μg/kg（不同化合物略有差异）
定量限（LOQ） 0.3-1.5 μg/kg（需满足信噪比≥10）
质控样品要求
空白对照 每批次样品需包含阴性空白基质样品，确保无目标物干扰。
加标回收率 要求加标回收率在70%-120%范围内，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
样品前处理 1. 酶解：β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解结合态药物
2. 提取：乙腈-乙酸铵缓冲液提取
3. 净化：MCX固相萃取柱净化
仪器条件 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm）
流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱
特别说明
基质效应验证 需通过标准添加法验证不同动物组织基质的离子抑制/增强效应，必要时调整内标补偿策略。
结果判定 阳性样品需满足保留时间偏差≤±2.5%，且特征离子对相对丰度与标准溶液偏差≤±20%。

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