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甲醇中全氟十二酸-13C2同位素溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_960315-52-0
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甲醇中全氟十二酸-13C2同位素溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

SHAM_227201 Perfluorododecanoic acid-13C2 in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 960315-52-0 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.2μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-04-30
存储条件冷冻(-18)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟十二酸-13C2(CAS:960315-52-0)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟十二酸-13C20.2μg/mL10%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2029-03-08
2
1800
2组分
1.2mL
2027-02-20
9
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
2
2400
195.8ng/L
500mL
335-67-1
2026-07-22
≥10
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
2026-04-29
1
456
54ng/L
50mL
335-67-1
2026-09-10
≥10
456
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
9
456
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
≥10
456
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
3360
99.0%
25mg
73606-19-6
2028-07-14
1
2400
10μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2027-09-19
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
16517-11-6
2026-04-10
≥10
180
0.2μg/mL
1.2mL
2708218-84-0
2027-09-30
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2028-07-01
≥10
1800
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715
1000μg/mL
1mL
2028-01-17
4
100μg/mL
1mL
2028-04-07
≥10
5μg/mL
1mL
2028-02-11
6
2组分
500mL
2026-09-17
≥10
600
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标准名称及标准号
标准名称:水质 全氟辛基羧酸类化合物(PFCA)和全氟辛基磺酸类化合物(PFSA)的测定 高效液相色谱-串联质谱法
标准号:HJ 1333-2023
关联性说明:该标准是实验中直接使用的检测方法标准,适用于以甲醇为溶剂的全氟化合物同位素溶液的分析。
适用范围
本标准适用于环境水体、工业废水及实验室制备样品中全氟羧酸类(如全氟十二酸-13C2)和全氟磺酸类化合物的定性及定量分析,目标物浓度范围为0.1 ng/L~100 μg/L。
核心检测方法
采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(HPLC-MS/MS),通过同位素稀释法校准定量。色谱条件为C18反相色谱柱,流动相为甲醇-水(含5 mmol/L乙酸铵),梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源(ESI-),多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限
方法检出限(MDL):0.05 ng/L(以全氟十二酸-13C2为例);
定量限(LOQ):0.2 ng/L(需满足信噪比≥10且保留时间偏差<±2.5%)。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样;
2. 同位素内标(如全氟十二酸-13C2)添加浓度应与目标物浓度相当;
3. 加标回收率需控制在80%~120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:水样经0.22 μm滤膜过滤后,加入同位素内标,涡旋混匀;
2. 固相萃取(SPE):使用HLB固相萃取柱富集目标物,甲醇洗脱;
3. 仪器分析:按HJ 1333-2023设定色谱及质谱参数,进样量10 μL;
4. 数据处理:通过内标法计算目标物浓度。
特别说明
1. 实验全程需避免含氟材料(如PTFE)接触样品;
2. 甲醇中全氟十二酸-13C2标准溶液需避光保存于-20℃;
3. 若样品基质复杂,需增加净化步骤(如石墨化碳净化)。

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