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17-alpha-Hydroxyprogesterone 17-acetate in Methanol
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17-alpha-Hydroxyprogesterone 17-acetate in Methanol

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GB 31658.17-2021相关产品
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（μg/kg） 88.9
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2026-11-08
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标准名称及标准号
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中孕激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于动物肌肉、肝脏、脂肪、奶及水产品中17α-羟基孕酮-17-醋酸酯等孕激素类药物残留的测定。方法采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），适用于痕量残留检测。
核心检测方法
1. 样品经甲醇提取后，通过固相萃取柱净化；
2. 采用C18色谱柱分离，以乙腈-水为流动相梯度洗脱；
3. 质谱检测采用电喷雾电离源（ESI+），多反应监测（MRM）模式定量。
检出限与定量限
1. 检出限（LOD）：0.3 μg/kg；
2. 定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（以肌肉组织为例）。不同基质可能略有差异，需通过验证确认。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（LOQ水平）和实际样品加标（定量限1-5倍）；
2. 加标回收率需满足70%-120%，RSD≤15%；
3. 质控样品需与实际样品同步处理。
关键实验步骤
1. 样品均质后，用甲醇-水（8:2）振荡提取；
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化，甲醇洗脱；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析时需监测两对离子对（定量离子对与定性离子对）。
特别说明
1. 实验过程中需避免塑料器皿接触样品，防止邻苯二甲酸酯类干扰；
2. 质谱参数需定期校准，确保质量轴偏差≤0.1 Da；
3. 当样品基质复杂时，可采用基质匹配标准曲线校正基质效应。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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