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正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019(31种石油烃)(质控)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019(31种石油烃)(质控)

BW08139d {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 质控20μg/mL左右 {{inventory}}
  • 钋-210

    NIM-RM6008 |

  • J14

    S88765-10mg | 98%

  • J14

    S88765-25mg | 98%

  • J14

    S88765-50mg | 98%

  • J14

    S88765-5mg | 98%

  • JC-10

    R138110-5mg |

正己烷中31种正构烷烃标准样品/C10-C40

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的31种正构烷烃纯品为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

组分

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(μg/mL)(k=2)

BW08139d

正癸烷

21.4

2.2

正十一烷

20.3

2.1

正十二烷

20.6

2.1

正十三烷

20.8

2.1

正十四烷

20.9

2.1

正十五烷

21.0

2.1

正十六烷

21.3

2.2

正十七烷

21.3

2.2

正十八烷

21.3

2.2

正十九烷

21.3

2.2

正二十烷

21.3

2.2

正二十一烷

21.3

2.2

正二十二烷

21.5

2.2

正二十三烷

21.4

2.2

正二十四烷

21.4

2.2

正二十五烷

21.3

2.2

正二十六烷

21.3

2.2

正二十七烷

21.2

2.2

正二十八烷

21.1

2.2

正二十九烷

21.0

2.1

正三十烷

20.8

2.1

正三十一烷

20.9

2.1

正三十二烷

20.8

2.1

正三十三烷

20.7

2.1

正三十四烷

20.5

2.1

正三十五烷

20.5

2.1

正三十六烷

20.1

2.1

正三十七烷

20.3

2.1

正三十八烷

20.3

2.1

正三十九烷

20.2

2.1

正四十烷

19.7

2.0

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,不少于1mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:(20±3)℃常温和避光条件下保存,启封前于30℃的水中溶解,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)

流  量:1.5mL/min

分流比:5:1

进样口:280℃

检测器:320℃

柱  箱:50℃(2min),40℃/min→230℃,20℃/min→320℃(8min)

2. 色谱图

顺序

名称

CAS

16

正二十五烷

629-99-2

1

正癸烷

124-18-5

17

正二十六烷

630-01-3

2

正十一烷

1120-21-4

18

正二十七烷

593-49-7

3

正十二烷

112-40-3

19

正二十八烷

630-02-4

4

正十三烷

629-50-5

20

正二十九烷

630-03-5

5

正十四烷

629-59-4

21

正三十烷

638-68-6

6

正十五烷

629-62-9

22

正三十一烷

630-04-6

7

正十六烷

544-76-3

23

正三十二烷

544-85-4

8

正十七烷

629-78-7

24

正三十三烷

630-05-7

9

正十八烷

593-45-3

25

正三十四烷

14167-59-0

10

正十九烷

629-92-5

26

正三十五烷

630-07-9

11

正二十烷

112-95-8

27

正三十六烷

630-06-8

12

正二十一烷

629-94-7

28

正三十七烷

7194-84-5

13

正二十二烷

629-97-0

29

正三十八烷

7194-85-6

14

正二十三烷

638-67-5

30

三十九烷

7194-86-7

15

正二十四烷

646-31-1

31

正四十烷

4181-95-7

标准名称及标准号

标准名称水质 石油类的测定 正己烷萃取红外分光光度法
标准号HJ 894-2017

适用范围

适用对象地表水、地下水、工业废水、生活污水等水质中石油类物质的测定
检测目标C10-C40范围内的石油烃类化合物

核心检测方法

方法原理正己烷萃取后,通过红外分光光度法测定石油类物质在2930 cm⁻¹、2960 cm⁻¹和3030 cm⁻¹处的特征吸收峰
仪器设备红外分光光度计、萃取装置、离心机、玻璃纤维滤膜等

检出限与定量限

检出限0.04 mg/L(以正己烷中石油类计)
定量限0.12 mg/L

质控样品要求

空白控制每批次样品需至少包含1个实验室空白和1个运输空白
平行样每10个样品需至少1组平行样,相对偏差≤15%
标准曲线需覆盖检测范围,相关系数≥0.999

关键实验步骤

样品萃取使用正己烷按1:1体积比震荡萃取2分钟,静置分层后收集有机相
净化处理通过硅酸镁吸附柱去除极性干扰物质
仪器分析在红外分光光度计上扫描测定,基线校正采用多点法

特别说明

干扰消除动植物油可能产生干扰,需通过硅酸镁吸附预处理
保存条件样品需4℃避光保存,7日内完成分析

标准名称及标准号

标准名称土壤和沉积物 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法
标准号HJ 1021-2019

适用范围

适用对象土壤、沉积物中C10-C40石油烃的测定
检测范围浓度范围5-10000 mg/kg(干重)

核心检测方法

方法原理加速溶剂萃取(ASE)提取后,经硅酸镁净化,气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)分离检测
色谱条件DB-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),程序升温从50℃至320℃

检出限与定量限

检出限5 mg/kg(以干重计)
定量限15 mg/kg

质控样品要求

实验室空白每批次≤20个样品需至少1个空白
基质加标加标回收率应控制在70%-130%
平行样偏差相对标准偏差(RSD)≤20%

关键实验步骤

样品制备土壤样品需风干、研磨过60目筛,含水率需校正
萃取净化使用丙酮-正己烷(1:1)混合溶剂进行加速溶剂萃取
浓缩定容氮吹浓缩至1.0 mL,过0.45 μm滤膜后上机分析

特别说明

干扰控制高有机质样品需增加净化步骤
数据报告需注明是否扣除背景值,保留3位有效数字

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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