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甲醇中12种酚类混合溶液标准物质(HJ638-2012)_
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甲醇中12种酚类混合溶液标准物质(HJ638-2012)

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甲醇中12种酚类混合溶液标准物质(HJ638-2012)介绍:

介质:甲醇
组分浓度
1,3-苯二酚/108-46-31000(µg/mL)
1-萘酚/90-15-31000(µg/mL)
2,4,6-三硝基苯酚/88-89-11000(µg/mL)
2,4-二氯苯酚/120-83-21000(µg/mL)
2,4-二硝基苯酚/51-28-51000(µg/mL)
2,6-二甲基苯酚/576-26-11000(µg/mL)
2-甲基苯酚(邻甲酚)/95-48-71000(µg/mL)
2-萘酚/135-19-31000(µg/mL)
3-甲基苯酚(间甲酚)/108-39-41000(µg/mL)
4-氯苯酚/106-48-91000(µg/mL)
4-甲基苯酚(对甲酚)/106-44-51000(µg/mL)
苯酚/108-95-21000(µg/mL)


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-08-28
8
560
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-22
≥10
800
质控20μg/mL左右
1.2mL
2026-12-22
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-30
≥10
720
100μg/mL
1.2mL
2026-12-30
≥10
480
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144
1000ug/ml
1ml
2029-07-27
≥10
750
1.2mL
2026-08-28
3
550
1000mg/L
1mL
0
700
1000μg/mL
1.2mL
0
800
1000µg/mL
1.2mL
0
350
100ug/ml
1ml
0
448
1000ug/ml
1ml
0
620
约10.1mg/l
1ml
0
200
20ug/mL
1mL
0
698
11组分
1mL
0
420
100μg/mL
1mL
0
336
1000(µg/mL)
1.2 mL
0
350
100µg/mL
1mL
0
360
1000μg/mL
1mL
0
700
查看更多 HJ 638-2012 的产品
水质 酚类化合物的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 638-2012《水质 酚类化合物的测定 高效液相色谱法》
发布日期:2012-06-27 | 实施日期:2012-09-01
发布单位:环境保护部
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种酚类化合物的测定:
• 苯酚、2-氯酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚
• 4-硝基酚、2-硝基酚、2,4-二硝基酚、2-甲基-4,6-二硝基酚
• 4-氯-3-甲基酚、2,4-二甲基酚、4-叔丁基酚
• 方法检出限范围:0.1~5 μg/L(具体化合物不同)
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC)
• 色谱柱:C18反相色谱柱(粒径5μm,250mm×4.6mm)
• 流动相:甲醇-水或乙腈-水梯度洗脱
• 检测器:紫外检测器(检测波长根据化合物优化)
• 进样量:10-20 μL
• 保留时间定性,外标法定量
检出限与定量限
化合物名称 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
苯酚 0.5 2.0
五氯酚 0.1 0.4
4-硝基酚 0.3 1.2
其他酚类 0.2~1.0 0.8~4.0
质控样品要求 • 空白控制:每批样品(≤20个)须带1个实验室空白
• 平行样:每批样品至少10%平行双样,相对偏差≤20%
• 基体加标:每批样品至少10%加标回收,回收率70%-130%
• 标准曲线:相关系数R≥0.999,每20个样品需校準曲线
• 质控样:使用有证标准物质验证,相对误差≤15%
关键实验步骤 1. 样品保存:采集后24h内分析,否则需加磷酸至pH≤2,4℃避光保存
2. 前处理:水样经0.45μm滤膜过滤,高悬浮物样品需离心处理
3. 标准曲线:用甲醇中12种酚类混合溶液配制5点浓度系列
4. 色谱条件
  - 柱温:30℃
  - 流速:1.0mL/min
  - 检测波长:220nm, 254nm, 280nm(分段设置)
5. 上机分析:样品与标准曲线相同条件进样,保留时间定性
特别说明 • 干扰消除:含余氯水样需立即加入抗坏血酸消除干扰
• 基质复杂样品:建议采用蒸馏法预处理(附录A)
• 仪器调谐:每日需用标准溶液检查保留时间和响应值稳定性
• 安全防护:酚类属有毒物质,操作应在通风橱中进行
• 废液处理:实验废液需集中收集,按危险废物处置

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