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卡维地洛

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Carvedilol

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卡维地洛介绍：

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卡维地洛

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品中卡维地洛的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 29213-2012《食品中卡维地洛的测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于食品（含保健食品）中卡维地洛的定性和定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），色谱柱为C18，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/kg，定量限为0.2 μg/kg。
质控样品要求	空白样品加标回收率需在80%-120%之间，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取、氮吹浓缩后，过0.22 μm滤膜，LC-MS/MS分析，外标法定量。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线。

行业标准：YQ/T 1234-2020 化学试剂卡维地洛纯度检测方法

标准名称及标准号	YQ/T 1234-2020《化学试剂卡维地洛纯度检测方法》
适用范围	适用于化学试剂级卡维地洛的纯度检测及杂质分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为氨基柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液。
检出限与定量限	杂质检出限为0.1%，定量限为0.3%。
质控样品要求	系统适用性溶液中主峰与相邻杂质峰分离度≥1.5。
关键实验步骤	样品溶解后进样HPLC分析，面积归一化法计算主成分纯度。
特别说明	需严格控制色谱柱温度和流动相pH值以保证分离效果。

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