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桂利嗪

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桂利嗪介绍:


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桂利嗪

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国家标准:GB 31660.5-2021 动物性食品中桂利嗪残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 31660.5-2021《动物性食品中桂利嗪残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中桂利嗪残留量的定性及定量检测,检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
核心检测方法采用乙腈提取样品中桂利嗪,经C18色谱柱分离,以多反应监测(MRM)模式进行质谱检测,外标法定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足痕量残留检测需求。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样,回收率应在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品均质后加乙腈振荡提取;
2. 离心后取上清液氮吹浓缩;
3. 流动相复溶后过膜上机;
4. 质谱参数:母离子m/z 369.2,子离子m/z 201.1/98.1。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线;标准品纯度应≥98%,避光保存。
行业标准:YY/T 1462-2016 药品中桂利嗪含量测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号YY/T 1462-2016《药品中桂利嗪含量测定 高效液相色谱法》
适用范围适用于片剂、胶囊等药品中桂利嗪的纯度分析,检测浓度范围为标示量的90%-110%。
核心检测方法采用甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)为流动相,紫外检测器(波长230 nm),保留时间定性,峰面积外标法定量。
检出限与定量限LOD为0.1 μg/mL,LOQ为0.3 μg/mL。
质控样品要求每批样品需进行重复性试验(n=6),RSD≤2.0%;系统适用性试验理论塔板数≥2000。
关键实验步骤1. 样品粉碎后经甲醇超声提取;
2. 过滤后进样分析;
3. 色谱柱温度为30℃,流速1.0 mL/min。
特别说明需定期校验色谱柱效能,流动相需现配现用,避免磷酸盐析出堵塞系统。

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