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十三酸甲酯_1731-88-0,十三碳酸甲酯
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十三酸甲酯

CCFD200268 Tridecanoic Acid Methyl Ester {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1731-88-0 0.5mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 97.1% {{inventory}}
十三酸甲酯介绍:


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十三酸甲酯

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标准1:《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围 适用于食品中脂肪酸(包括十三酸甲酯)的定量分析,涵盖动植物油脂、乳制品等基质。
核心检测方法 采用气相色谱法(GC),以十三酸甲酯为内标或目标物,通过甲酯化反应将脂肪酸转化为甲酯后分析。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg(具体依仪器性能调整)。
质控样品要求 需包含空白对照、加标回收样品及已知浓度的脂肪酸甲酯标准品,回收率应在80%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品甲酯化处理(碱性/酸性条件);
2. 气相色谱柱选择(极性毛细管柱);
3. 程序升温优化分离条件。
特别说明 甲酯化过程需严格控温,避免脂肪酸降解;十三酸甲酯作为内标时需与目标物色谱峰完全分离。
标准2:《动植物油脂 脂肪酸甲酯的气相色谱分析》
标准名称及标准号 GB/T 17377-2008《动植物油脂 脂肪酸甲酯的气相色谱分析》
适用范围 专门针对动植物油脂中脂肪酸甲酯(含十三酸甲酯)的定性与定量分析。
核心检测方法 气相色谱法配合氢火焰离子化检测器(GC-FID),采用内标法或面积归一化法计算含量。
检出限与定量限 最低检出浓度为0.01%(质量分数),定量限为0.05%。
质控样品要求 每批次需检测重复样(RSD≤5%)、加标回收样(回收率90%-110%)。
关键实验步骤 1. 三氟化硼-甲醇法甲酯化;
2. 色谱柱初始温度设置为180℃,以4℃/min升至240℃;
3. 进样口温度250℃,检测器温度260℃。
特别说明 需注意三氟化硼的毒性和腐蚀性,应在通风橱中操作;色谱柱老化时间不少于24小时。
标准3:GB/T 37562-2019《工业用脂肪酸甲酯中碳链组成的测定》
标准名称及标准号 GB/T 37562-2019《工业用脂肪酸甲酯中碳链组成的测定》
适用范围 针对工业级脂肪酸甲酯(包括十三酸甲酯)的碳链分布分析。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过特征离子碎片确认碳链结构。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg(需根据质谱灵敏度校准)。
质控样品要求 每20个样品插入1个平行样和1个标准物质(如NIST SRM 2377)。
关键实验步骤 1. 样品用正己烷稀释至1 mg/mL;
2. 质谱选择离子监测模式(SIM);
3. 数据采集时间窗口按保留时间分段。
特别说明 需定期清洗质谱离子源以避免污染;建议使用保留指数辅助定性。

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