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昔多芬

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昔多芬介绍:


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有效期:大于1年
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昔多芬

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《保健食品中昔多芬的检测》
标准名称及标准号 GB/T 22247-2008《保健食品中昔多芬的检测》
适用范围 适用于保健食品中昔多芬含量的定性及定量检测,包括片剂、胶囊、液体等剂型。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC-UV),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),检测波长230 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.1 mg/kg。
质控样品要求 需使用空白基质加标样品进行方法验证,加标回收率应控制在85%-115%,平行样品RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取后用0.45 μm滤膜过滤;
2. 色谱条件优化:确保昔多芬峰与杂质峰分离度≥1.5;
3. 标准曲线绘制:浓度范围0.1-10 mg/L。
特别说明 实验需避光操作,昔多芬对光敏感;若样品含辅料干扰,需增加固相萃取(SPE)净化步骤。

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