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(±)-克伦特罗

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(±)-Clenbuterol

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250mg

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物源性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中克伦特罗、莱克多巴胺等β-受体激动剂残留量的定量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过酶解、固相萃取（SPE）前处理技术分离目标物，质谱多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。
检出限与定量限	克伦特罗的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ浓度）及阳性对照，回收率应在70%-120%之间，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解； 2. 调节pH后经MCX固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后用流动相复溶； 4. LC-MS/MS分析，外标法定量。
特别说明	克伦特罗属于禁用药物，检测结果需严格按照GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》判定，不得检出。

行业标准：农业部1031号公告-2-2008 动物尿液中克伦特罗检测胶体金免疫层析法

适用范围	适用于动物尿液中克伦特罗的快速筛查检测。
核心检测方法	基于抗原-抗体特异性反应的胶体金免疫层析法，通过试纸条显色判断结果。
检出限与定量限	检出限为3 μg/L，仅作为初筛方法，阳性样品需用LC-MS/MS确证。
质控样品要求	每批次检测需包含阴性对照和阳性对照（5 μg/L），显色结果需符合预期。
关键实验步骤	1. 尿液样品离心取上清液； 2. 滴加100 μL上清液至试纸条加样孔； 3. 室温反应5-10分钟判读结果。
特别说明	该方法仅用于现场快速筛查，结果不能作为执法依据，需结合确证方法判定。

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