水质四氯乙烯中石油类
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 15.9mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 42.1mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 11.1mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 91.0mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 84.6mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 45.4mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-OR-00013 | 6.64mg/L
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、 溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。
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HJ 637-2018《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类（C6-C40）和动植物油类的测定。使用四氯乙烯作为萃取剂，检出限为0.04mg/L。
1. 样品经四氯乙烯萃取后通过硅酸镁吸附柱
2. 采用红外分光光度法在2930cm⁻¹（CH₂基团）、2960cm⁻¹（CH₃基团）和3030cm⁻¹（芳香烃）三处特征吸收峰定量
3. 动植物油类通过差减法计算（总油-石油类）
• 方法检出限：0.04mg/L（取样500mL时）
• 测定下限：0.16mg/L
• 线性范围：0~100mg/L（需根据实际浓度稀释）
1. 每批次样品需做空白实验（≤检出限）
2. 每20个样品至少做1个平行样（相对偏差≤15%）
3. 每批样品需带质控样（标准油含量0.5~5mg/L）
4. 硅酸镁吸附柱脱脂率需≥98%
1. 萃取：取500mL水样加入30mL四氯乙烯，振荡2min，静置分层
2. 吸附：萃取液过硅酸镁吸附柱去除动植物油干扰
3. 测量：使用红外测油仪扫描，分别在2930cm⁻¹、2960cm⁻¹、3030cm⁻¹读取吸光度
4. 计算：X = (A×V₀)/(K×V) 式中A为总吸光度，V₀为萃取液体积，V为水样体积，K为校正系数
1. 四氯乙烯需经活性炭过滤纯化（透光率≥90%）
2. 样品需在24h内完成萃取，萃取液4℃避光保存不超过7d
3. 高含量样品（＞80mg/L）需稀释后测定
4. 当动植物油类含量＜5mg/L时，测量结果仅供参考
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！