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利奈唑胺_165800-03-3
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利奈唑胺

1ST14235-100mg Linezolid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 165800-03-3 100mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
利奈唑胺介绍:

产品基本信息:
英文同义词:(S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide; N-[[(5S)-3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide; (S)-Linezolid; Averozolid; Linezolid; Linospan; Linox; Lizoforce; Lizolid; N-[[(5S)-3-
分子式:C16H20FN3O4
分子量:337.35

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中利奈唑胺残留量的测定
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等)中利奈唑胺残留量的测定,适用于食品安全监督检验及风险评估。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取、固相萃取柱净化后,通过质谱多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为2.0 μg/kg,定量限(LOQ)为5.0 μg/kg,满足食品安全限量要求。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)。回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入乙腈超声提取;
2. 提取液经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;
4. 色谱柱:C18柱(2.1×100 mm, 1.7 μm);流动相:0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明 1. 实验过程需避光操作;
2. 乙腈提取液需低温保存;
3. 注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校准。

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