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利奈唑胺

1ST14235-10mg

Linezolid

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165800-03-3

10mg

First Standard

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利奈唑胺介绍：

产品基本信息：

英文同义词：(S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide; N-[[(5S)-3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide; (S)-Linezolid; Averozolid; Linezolid; Linospan; Linox; Lizoforce; Lizolid; N-[[(5S)-3-

分子式：C16H20FN3O4

分子量：337.35

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手机版：利奈唑胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中利奈唑胺残留量的测定

适用范围	适用于猪、牛、禽肌肉组织和内脏中利奈唑胺残留量的液相色谱-串联质谱检测

核心检测方法

乙腈提取结合固相萃取净化，采用同位素内标法进行定量分析，色谱柱为C18柱（2.1×100mm,1.7μm）

检出限与定量限

方法检出限0.5μg/kg，定量限2.0μg/kg，线性范围2-200μg/L（R²≥0.995）

质控样品要求

每批次检测需包含空白对照、添加浓度分别为2μg/kg、5μg/kg、10μg/kg的质控样本，回收率需在70-120%范围内

关键实验步骤

1. 样品经冷冻干燥后粉碎
2. 乙腈振荡提取后氮吹浓缩
3. HLB固相萃取柱净化
4. 质谱检测采用正离子模式（m/z 338.1→296.1定量离子）

特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，建议使用同位素内标d3-利奈唑胺进行校正

医疗器械中抗菌物质检测方法

适用范围	适用于含利奈唑胺的抗菌涂层医疗器械的有效成分释放量检测

核心检测方法

模拟体液浸泡法结合高效液相色谱检测，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（25:75）

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