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拉科酰胺_175481-36-4
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拉科酰胺

1ST14624-10mg Lacosamide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 175481-36-4 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
拉科酰胺介绍:

产品基本信息:
中文同义词:拉考沙胺
英文同义词:Vimpat; Propanamide, 2-(acetylamino)-3-methoxy-N-(phenylmethyl)-, (R)-; (2R)-2-(Acetylamino)-3-methoxy-N-(phenylmethyl)propanamide; (2R)-2-Acetamido-N-benzyl-3-methoxypropanamide; (R)-2-Acetamido-N-benzyl-3-methoxypropionamide; ADD 243037; Erlosamide; Har
分子式:C13H18N2O3
分子量:250.29

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手机版:拉科酰胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:化学药品 拉科酰胺质量要求(示例编号:GB/T XXXX-XXXX)
标准名称及标准号 GB/T XXXX-XXXX《化学药品中拉科酰胺的检测方法》
适用范围 适用于原料药、制剂中拉科酰胺的含量测定及有关物质检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),检测波长210 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,RSD应小于2.0%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:精密称定后超声溶解;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适应性:理论塔板数不低于5000。
特别说明 避免使用强酸强碱环境,防止拉科酰胺降解;需避光保存标准溶液。
行业标准:药物溶出度测定(示例编号:YY/T XXXX-XXXX)
标准名称及标准号 YY/T XXXX-XXXX《拉科酰胺片剂溶出度检测规范》
适用范围 用于拉科酰胺片剂在不同溶出介质中的溶出行为评价。
核心检测方法 桨法(USP Apparatus Ⅱ),转速50 rpm,介质为pH 6.8磷酸盐缓冲液。
质控样品要求 每批样品需测试6片,溶出度差异应小于10%。
关键实验步骤 1. 溶出介质脱气处理;
2. 取样时间点:5、10、15、30、45 min;
3. 紫外分光光度法测定浓度。

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