3β,5α,6β-三羟基雄甾-17-酮 3β,5α,6β-Trihydroxyandrostan-17-one
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3β,5α,6β-三羟基胆甾烷 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane
R029938-10mg | 10mg
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3β,5α,6β-三羟基胆甾烷 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane
S28283-10mg | 10mg
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3β,5α,6β-三羟基胆甾烷 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane
R029938-50mg | 50mg
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3β,5α,6β-三羟基胆甾烷 3β，5α，6β-Trihydroxycholestane
V65530-10mg | 10mg
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3β，5α，6β-三羟基胆甾烷-d7 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7
B72019-1mg | 1mg
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胆甾烷-3β,5α, 6β-三醇 Cholestane-3β,5α, 6β-triol
1ST000172-5mg | 5mg
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3β，5α，6β-三羟基胆酸 3β,5α,6β-Trihydroxycholanic Acid
ZS-21552 | 1mg
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GB/T 12345-2020 《甾体激素类药物的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于生物样品、药品及原料中甾体激素类化合物的定性与定量分析，包括3β,5α,6β-三羟基雄甾-17-酮等类似物。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用电喷雾离子源（ESI）正离子模式，多反应监测（MRM）进行目标物检测。
检出限（LOD）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L，适用于痕量分析。
需包含空白样品、加标样品及平行样，加标浓度应覆盖目标物定量限至上限的线性范围，回收率控制在80%-120%。
1. 样品前处理：固相萃取（SPE）净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
3. 质谱参数优化：需校准目标物的母离子及子离子对。
该物质易受光热降解影响，实验全程需避光操作并控制温度在4℃以下；标准溶液需现配现用。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！