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rac-Norgestimate-d6 (Mixture of Z and E Isomers)(en-17) rac-Norgestimate-d6 (Mixture of Z and E Isomers)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

rac-Norgestimate-d6 (Mixture of Z and E Isomers)(en-17) rac-Norgestimate-d6 (Mixture of Z and E Isomers)

N-124
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100mg
萘析精选
见证书
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rac-Norgestimate-d6 (Mixture of Z and E Isomers)介绍:

化合物名称:rac-Norgestimate-d6 (Mixture of Z and E Isomers)
同义词:rel-(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-3-(hydroxyimino)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl-2,2,4,6,6,10-d6 acetate
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C23H25D6NO3
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:rac-Norgestimate-d6 (Mixture of Z and E Isomers)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:rac-Norgestimate-d6 相关检测标准
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019《动物性食品中孕激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏及液态乳中诺孕酯等孕激素类药物的残留检测,rac-Norgestimate-d6可作为同位素内标用于定量分析。
核心检测方法 同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离Z/E异构体,以多反应监测模式(MRM)进行定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg(以基质样品计)。
质控样品要求 需使用空白基质加标样品,加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围;每批次检测需包含空白对照、加标回收样和质控样(回收率需在70%-120%)。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后分散固相萃取净化
2. 色谱柱:C18(2.1×100 mm, 1.7 μm)
3. 离子源:电喷雾电离(ESI+)
4. 内标法定量,需验证Z/E异构体分离度(R≥1.5)
特别说明 需注意氘代同位素的同位素纯度(≥99%)及同位素效应,建议每6个月重新校准内标工作曲线;实验过程需避光操作。
相关行业标准补充
标准名称及标准号 GB/T 37849-2019《水中孕激素的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于环境水样中诺孕酯及其代谢物的痕量检测,rac-Norgestimate-d6可用于方法学验证的加标回收实验。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!