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Rivaroxaban Impurity 103
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Rivaroxaban Impurity 103

R-29114
Rivaroxaban Impurity 103
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1218777-30-0
100mg
萘析精选
见证书
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Rivaroxaban Impurity 103介绍:

化合物名称:Rivaroxaban Impurity 103
同义词:
CAS 号:1218777-30-0
其他 CAS 号:
分子式:C12H9NO5
分子量:247.21
结构式图片:


您正在浏览的产品:Rivaroxaban Impurity 103

手机版:Rivaroxaban Impurity 103

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:药物杂质检测通用要求(GB/T 12345-2020)
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《药物杂质检测通用要求》
适用范围 适用于化学药品中已知杂质(如Rivaroxaban Impurity 103)的定性、定量分析及方法学验证。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)为主,采用反相C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),检测波长240 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)≤0.05 μg/mL,定量限(LOQ)≤0.2 μg/mL,需通过信噪比法验证。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及实际样品,加标浓度覆盖LOQ至120%目标浓度,重复性RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解于甲醇-水(1:1)溶液,超声提取;
2. 色谱条件优化:确保杂质与主成分分离度>2.0;
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥2000。
特别说明 1. Rivaroxaban Impurity 103需通过对照品确认保留时间及质谱特征;
2. 方法需经过专属性、线性(R²≥0.990)、精密度和准确度(回收率90%-110%)验证。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!