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Rivaroxaban Impurity 104
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Rivaroxaban Impurity 104

R-29115
Rivaroxaban Impurity 104
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1855920-56-7
100mg
萘析精选
见证书
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Rivaroxaban Impurity 104介绍:

化合物名称:Rivaroxaban Impurity 104
同义词:
CAS 号:1855920-56-7
其他 CAS 号:
分子式:C9H8ClNO4S
分子量:261.68
结构式图片:


您正在浏览的产品:Rivaroxaban Impurity 104

手机版:Rivaroxaban Impurity 104

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准及行业标准匹配结果
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版四部通则 高效液相色谱法(通则0512)
适用范围 适用于化学药品中有关物质(包括Rivaroxaban Impurity 104)的定性或定量分析,涵盖原料药及制剂中杂质控制。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(HPLC),规定色谱柱为C18柱(粒径5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长250 nm,流速1.0 mL/min。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 μg/mL,定量限(LOQ)为0.03 μg/mL,需通过信噪比(S/N≥3/10)验证。
质控样品要求 要求至少双份平行样品,加标回收率应在95%-105%之间,系统适用性溶液理论板数≥2000,重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解于甲醇-水(50:50)混合溶剂;
2. 进样量:20 μL;
3. 柱温:30℃;
4. 梯度程序:0-10 min(乙腈20%→50%)。
特别说明 1. Rivaroxaban Impurity 104需在避光条件下保存;
2. 实验前需进行色谱柱平衡(≥30 min);
3. 若杂质峰与主成分峰未完全分离,需调整流动相比例或更换色谱柱。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!