甲醇中13种喹诺酮类混标溶液GB 31658.17-2021
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甲醇中13种喹诺酮类药物混合溶液标准物质（GB 31658.17-2021）
SHAM_76083 | 1.2mL
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甲醇/二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标/GB 31658.17-2021-C
1ST47753-100MD | 1mL
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甲醇中3种喹诺酮类混合溶液标准物质（GB 31658.17-20211）
SHAM_92852 | 1.2mL
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甲醇中32种磺胺类/喹诺酮类化合物混标（GB 31658.17-2021）
NCS1603041-10A | 1mL
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鸡肉中13种喹诺酮类分析质控样GB 31658.17-2021
MCS-80655 | 20g
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甲醇中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47753-100M | 1mL
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13种喹诺酮类药物混标(GB31658.17-2021)/溶剂：甲醇 Quinolones Mix 13
MCAD303509-ME | 1mL
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GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法》
适用于畜禽肉、水产品、牛奶等动物源性食品中13种喹诺酮类药物（如恩诺沙星、环丙沙星等）残留量的定量测定。覆盖基质包括肌肉组织、内脏、蛋、奶等。
1. 样品提取：采用EDTA-Mcllvaine缓冲液结合酸化乙腈提取目标物
2. 净化：HLB固相萃取柱净化，乙腈-氨水溶液洗脱
3. 仪器分析：LC-MS/MS测定，C18色谱柱分离，电喷雾离子源正离子模式（ESI+）
1. 检出限（LOD）：0.1~0.3 μg/kg（不同化合物有差异）
2. 定量限（LOQ）：0.3~1.0 μg/kg，满足欧盟EU/37/2010等法规限值要求
1. 每批样品需同步处理空白基质对照和加标质控样
2. 加标水平应覆盖定量限（LOQ）、最大残留限量（MRL）和2倍MRL
3. 回收率控制范围：70%~120%（LOQ水平可放宽至60%~130%）
4. 质控样需占每批样品总数的10%以上
1. 样品制备：均质后准确称取5.0g样品，加入EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. SPE净化：HLB柱活化后上样，5%甲醇水淋洗，5%氨化乙腈洗脱
3. 浓缩复溶：40℃氮吹至近干，0.1%甲酸水-乙腈（95:5）定容
4. LC-MS/MS条件：流动相A：0.1%甲酸水；B：乙腈；梯度洗脱；多反应监测模式（MRM）采集
1. 基质效应：必须采用基质匹配标准曲线进行定量
2. 色谱柱选择：需使用耐酸C18柱（如AQ型）保证酸性条件下稳定性
3. 干扰消除：含脂样品需增加正己烷脱脂步骤
4. 系统适用性：每日需用标准溶液验证保留时间偏差≤0.1min，离子丰度比偏差≤20%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！