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微合金钢_
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微合金钢

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微合金钢介绍:

产品组成:
编号CSiMnPSCrNiCuMoV
GSB03-2453-2008-89880.4980.0210.0430.00630.0590.036(0.175)0.3460.020.244
编号PbAsNbSnNCaBiSbAltAls
GSB03-2453-2008-89880.00280.090.2680.1040.0033(<0.0003)0.0020.000230.010.0092
编号BtBsCo
GSB03-2453-2008-8988(0.0004)0.00030.297

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GB/T 4336-2016 碳素钢和中低合金钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法
标准名称及标准号 GB/T 4336-2016《碳素钢和中低合金钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法》
适用范围 适用于微合金钢中碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍等16种元素的定量分析,元素质量分数范围:0.005%~2.5%
核心检测方法 火花放电原子发射光谱法:通过高压电场激发样品产生等离子体,测量特征谱线强度进行定量分析
检出限与定量限
碳(C):检出限0.001%,定量限0.005%
硫(S):检出限0.0005%,定量限0.001%
铌(Nb):检出限0.003%,定量限0.008%
质控样品要求
1. 需使用至少3个有证标准物质/标准样品
2. 待测元素含量应覆盖预期浓度范围
3. 物理状态、冶金工艺需与待测样品一致
关键实验步骤
1. 样品制备:铣削或磨削加工出直径≥15mm的平面
2. 仪器校准:使用标准物质建立校准曲线
3. 激发测试:每个样品至少3次激发取平均值
4. 结果验证:每10个样品插入质控样验证
特别说明
• 样品表面要求:无氧化皮、无油污、粗糙度Ra≤3μm
• 氩气纯度:≥99.996%
• 需定期进行仪器标准化(至少每4小时)
钢铁 总碳硫含量的测定 高频感应炉燃烧后红外吸收法
标准名称及标准号 GB/T 20123-2006《钢铁 总碳硫含量的测定 高频感应炉燃烧后红外吸收法》
适用范围 适用于微合金钢中0.001%~4.3%碳含量和0.0005%~0.35%硫含量的精确测定
核心检测方法 高频感应燃烧-红外吸收法:样品在氧气流中高温燃烧,CO₂和SO₂气体通过红外检测器定量
检出限与定量限
碳(C):检出限0.0005%,定量限0.001%
硫(S):检出限0.0002%,定量限0.0005%
质控样品要求
1. 使用NIST或GBW系列有证标准物质
2. 待测元素含量接近样品浓度
3. 每批次分析需包含空白样和质控样
关键实验步骤
1. 样品称量:精确称取0.20±0.02g试样
2. 添加助熔剂:钨粒+纯铁助熔剂(1.5g+0.3g)
3. 燃烧分析:在1400-1600℃氧气流中完全燃烧
4. 结果校正:使用标准物质校正系统偏差
特别说明
• 样品需粉碎并通过0.125mm筛网
• 坩埚需经1200℃预烧除碳
• 水分吸收装置需定期更换干燥剂
GB/T 223.5-2008 钢铁 酸溶硅和全硅含量的测定
标准名称及标准号 GB/T 223.5-2008《钢铁 酸溶硅和全硅含量的测定》
适用范围 适用于微合金钢中0.010%~1.00%酸溶硅及0.10%~3.50%全硅含量的测定
核心检测方法
还原硅钼酸盐分光光度法:硅形成硅钼蓝络合物,在810nm波长测量吸光度
检出限与定量限
酸溶硅:检出限0.003%,定量限0.010%
全硅:检出限0.020%,定量限0.050%
质控样品要求
1. 使用与待测样品基体匹配的标准物质
2. 至少包含高、中、低三个浓度点
3. 每批次样品数量≤20个
关键实验步骤
1. 样品溶解:硝酸+氢氟酸分解,硼酸络合过量氟离子
2. 显色反应:钼酸铵形成硅钼黄,草酸消除磷干扰
3. 还原反应:硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝
4. 光度测定:用1cm比色皿在810nm测定
特别说明
• 全硅测定需用碳酸钠熔融处理样品
• 显色温度需控制在20-30℃
• 砷含量>0.1%时需采用蒸馏分离

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